症状|肌营养不良有哪些好发人群病史|面部|面容|对称性|四肢

【症状|肌营养不良有哪些好发人群】肌营养不良主要症状为缓慢进行性对称性肌典型症状
Duchenne型肌营养不良(DMD)
肌无力近端肢体为主，走路慢、脚尖着地、易跌跤、上楼及蹲位站立困难、呈典型的鸭步， 90%的患儿肌肉没有萎缩反而出现假性肥大，触之坚韧，为首发症状之一。
Becker型肌营养不良症(BMD)
与DMD相似，但病情较轻，主要表现为四肢近端为主无力、脚尖着地、易跌跤、肌肉假肥大不明显、站立困难。
强直性肌营养不良症
此类型影响面部肌肉、中枢神经系统、眼睛、甲状腺、心脏、胃肠道、肾上腺，常见面部和颈部的症状有面容瘦长、抬颈困难。
面肩肱型肌营养不良症
面部、肩部和上肢部肌肉会出现萎缩，患者在咀嚼或吞咽时较为困难，还伴有肌病面容，即由于口轮匝肌假性肥大，使嘴唇增厚，进而引起微翘的特殊面容。
肢带型肌营养不良症(LGMD)
通常是肩部，髋部肌肉最先出现症状，上下楼梯、提重物困难，从椅子上站起来困难、易跌倒。
眼咽型肌营养不良症(OPMD)
首发症状为对称性上睑下垂和眼球运动障碍。
Emery-Dreifuss型肌营养不良症(EDMD)
四肢无力、呼吸困难。
远端型肌营养不良症
肌无力和萎缩始于四肢远端、腕踝关节周围和手足的小肌肉，如大、小鱼际肌萎缩。
婴儿型肌营养不良症
在出生时或婴儿期起病，表现为全身严重肌无力、肌张力低和骨关节挛缩。面肌可轻度受累，患者咽喉肌力弱、哭声小、吸吮力弱。肉无力和萎缩，无感觉障碍。根据疾病分型不同，在临床表现上有不同的特点。
好发人群
直系亲属(父母、兄弟姐妹)有肌营养不良病史者
如果有肌营养不良症家族病史，会增加患病率、遗传率。
儿童及青少年时期男性
最常见的Duchenne型肌营养不良常见于青少年男性