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在最终分析中 ， VV116治疗组与Paxlovid治疗组在至症状持续缓解的时间（连续两天11项COVID-19相关目标症状为0分）和至SARS-CoV-2检测首次呈阴性的时间没有显著差异 。 截至第28天 ， 两组均无参与者死亡或发展为重症 。 此外 ， VV116治疗组的不良事件发生率低于Paxlovid治疗组 ， 前者为67.4% ， 后者为77.3% 。
总的来说 ， 这项头对头比较的3期临床实验结果显示 ， 在高危因素的轻中度COVID-19成年患者中 ， VV116在至持续临床康复的时间方面不劣于Paxlovid ， 且安全性问题较少 。
论文链接：
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2208822

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