ACC太空实验报告|无定形钙ACC加速骨髓间充质干细胞和肌肉细胞的分化和成熟( 四 )

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图10中显示的结果表明，暴露于ACC的培养物在培养的4天内表现出肌管的早期形成，而在其他对照组（CCC或CaCl2）中，肌管形成较晚。
7天后， ACC治疗组表现出许多更长、更粗的肌纤维，而对照组则发展出更少、更细、更短的肌纤维。

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图10
此外，在接种后第7天就已观察到暴露于ACC的培养物中的肌肉收缩，而在暴露于CCC和CaCl2的培养物中肌肉收缩仅在10天或更长时间后出现。
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升级后的空间研究利用了已安装在国际空间站的独特SPIC23.5U微重力实验室，并将实验加载到设计的SPAD模块中，这是一种用于细胞培养的预编程自动化设备，只需简单安装并连接到SPIC2 。所讨论的细胞在专门设计和预涂层的微流控芯片内培养，温度被控制并保持在所需的生物范围(37oC) 。在国际空间站逗留期间，远程拍摄显微照片以进行实时控制和评估，如上文“材料和方法”部分所述。

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图11
如图11所示，与对照组相比，在ACC治疗组中获得了更多成熟的骨细胞-骨细胞。此外， ACC使细胞在地外微重力和辐射环境中的存活类似于它们在地球上类似条件下的存活。这种有益效果已通过形态学（显微镜）分析得到证实如图11和12所示，细胞与在没有ACC的情况下培养的细胞相比较。
茜素红染色表明，与补充有CaCl2的培养物相比，补充有ACC的成骨细胞培养物中有非常强的橙红色染色。后者表明存在微弱的钙沉积物（图11A与11B）。
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该比较表明ACC处理增强了BM-MSC细胞分化为具有显着钙沉积的骨细胞，即增强了细胞功能。结果证实了在先前不受控制的空间实验室研究中获得的观察结果。

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图12
最近的实验表明，尽管国际空间站的分化期很短（6天），但ACC加速了成骨细胞向骨细胞的转化，无论是在太空中（图11）还是在地球上（图12）。
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此外，成熟的骨细胞（骨细胞）在太空中的存活率更好，如图11和13所示。

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图13
第一天，两组的细胞浓度相似。在太空中，细胞数量减少了。与ACC组E和F相比，无ACCB和C组的减少更高，表明与对照组相比，具有ACC的细胞存活得更好。与肌肉细胞相比， BM-MSC的存活率更高，参见图16 。这些结果与空间中肌肉组织损失高于骨量损失这一事实相吻合。
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空间实验的结果如图14所示，代表固定培养物吉姆萨染色后的空间任务分析。图14A1和A2代表具有ACC的培养物，图14B1和B2代表具有CaCl2的培养物。

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图14
向分化培养基中添加ACC比等效添加常规钙离子源(CaCl2)更好地增强细胞融合和转化为纤维细胞。此外，图14表明ACC使细胞在空间的微重力和辐射环境中存活。
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如图14C和15C所示，该实验证明即使在仅6天的短时间内，在存在ACC的空间环境中，肌肉细胞的增殖和分化也得到改善和加速。

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图15
在太空中，大多数没有ACC的细胞都死亡了。细胞仅在少数区域存活。应该注意的是，在太空中拍摄的显微照片是在随机预定义的位置拍摄的，没有扫描代表性区域。这与分析后的结果形成对比，后者是在地球上完成的，如图14所示。