相比之下 , 餐饮控制组的减肥也改善了空腹胰岛素敏感性 , 但对于餐后胰岛素敏感性 , 餐饮控制组并没有得到改善 , 也没有降低糖尿病前期群体的血糖水平 。 而西格列汀组虽然从作用机理上来说 , 增加了内源性GLP-1和GIP水平 , 但研究结果表明该药物没有改变受试者的胰岛素敏感性和空腹血糖水平 , 但改善了餐后血糖水平和胰高血糖素水平 。
因此事实证明 , 利拉鲁肽对胰岛素敏感性产生快速、独立于减肥的GLP-1R依赖性影响 , 而增加内源性GLP-1是无法实现的 。
这种作用的发现 , 可能也同样适用于其他的GLP-1受体激动剂 , GLP-1受体激动剂是一类令人兴奋的药物 , 因为它们具有强烈的降糖作用 , 并具有巨大的减肥益处 , 它们改变了我们在诊所管理糖尿病和肥胖症的方式 。 由于这一类药物数量正在迅速扩大 , 更深入地了解益处机制至关重要 , 以便我们能够设计正确的药物 , 以达到对合适的患者的预期效果 。
未来的研究将继续探索GLP-1R激动剂在人类中的受体和减肥依赖性作用 。
参考文献:
Mona Mashayekhi et al Weight Loss–Independent Effect of Liraglutide on Insulin Sensitivity in Individuals With Obesity and Prediabetes Diabetes (2023).
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