据了解 ， 今年又有7种高价值罕见病药物被纳入医保药品目录 ， 彰显了国家对罕见病患者群体药品保障的高度重视 。 如今随着2021年版国家医保药品目录执行后 ， 在我市现行医保政策下 ， 经过“基本医保+大病保险”等多重报销后 ， 脊髓性肌萎缩症（SMA）的治疗费用从每年几百万元降至十几万元 ， 个人负担几万元 ， 让患者家庭重新点燃了新的希望 。
牡丹晚报采访人员 武霈
编辑：春雨
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