病患者|运动神经元症状|免疫|遗传|脊髓|运动性

运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人” 。

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运动神经元病病发原因：
一，免疫因素，尽管运动神经元病患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体不选择性以运动神经元为靶细胞，免疫因素是诱发运动神经元病的典型因素之一。
二，遗传因素， 10%的运动神经元的发病原因都具有遗传性称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年形属常染色体显性遗传，青年形为常颜色体显性或隐性遗传。
三，中毒因素，运动性神经元的发生原因与中毒有着重大关联。
四，病毒感染，由于运动神经元和急性骨髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元且少数脊髓灰质炎，有病患者后来效果发生运动神经元，故推测运动神经元的病因与脊髓灰质炎样病毒术后感染有关。

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运动神经元病的典型症状
本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉) ，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。
运动神经元病的预防
由于本病病因不明，尚无特殊的预防措施。凡对引发本病之有关因素诸如重金属接触者，应定期作健康检查，尤其注意肌力的改变，以便及早发现，予以早期治疗。平时则应注意体质锻炼与情志调节，保持心情愉快，避免恚怒忧思等不良的精神刺激，中年之后，更宜淡味独居，减少房事，饮食宜清淡，膏梁厚味、辛辣之品皆非所宜，防止造成脾肾阳虚、肝肾阴亏等不良因素。
【病患者|运动神经元】
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