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在初步研结果证实了CognitoTherapeutics的家用γ感官刺激设备对阿尔茨海默病(AD)患者的安全性后 , 新的数据揭示了更多关于患者从这种治疗中获得的认知和功能益处 。 [1]
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《NeurologyLive》4月14日消息
在经过6个月的治疗后 , 接受非创伤性视觉和听觉γ(40Hz)感官刺激的患者在“阿尔茨海默病合作研究-日常生活活动(ADCS-ADL)量表”评分的变化显著优于假治疗患者 , 表明认知功能下降放缓了78%(P更多内容↓↓↓
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研究在2022年第74届美国神经病学学会(AAN)年会上公布
2022年4月2日-7日
主要作者、美国橙县儿童医院(Children’sHealthOrangeCountyHospital)的儿科神经病学专家、医学博士JonathanMegerian及其同事筛选了135名AD患者 , 其中74人是随机的 , 53人完成了试验 。 患者接受了身体和神经系统检查 , MRI , 并使用AD认知和功能仪器和容量MRI评估疗效结果 。
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JonathanMegerian博士
【γ感官刺激显示对阿尔茨海默病的疗效】除了ADCS-ADL得分优于安慰剂组外 , 接受γ感官刺激治疗的患者认知功能下降了有统计学意义的83%的减少(P更多内容↓↓↓
通过定量MRI分析 , 研究人员发现 , 与假治疗组相比 , 积极治疗组脑萎缩显著减少72%(P<0.01) 。 此外 , 侧脑室扩大减少 , 枕叶皮质厚度减少 , 没有患者表现出任何淀粉样蛋白相关的影像学异常 。
与先前报道的类似 , γ感官刺激显示出安全的特征 , 没有意外的严重治疗不良事件(AEs) 。 根据原始数据 , 受试者完成了总计20,562次γ感官刺激 , 无论治疗(每个受试者2.5次)还是假治疗(每个受试者2.5次) , 均有相似的AEs率 。 [3]
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最初在2021年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上宣布 , 治疗组的最终平均依从性为90.2%(±13.3) , 而假治疗组的最终平均依从性为90.2%(±9.0) 。 根据独立的双尾t检验 , 差异不显著(P=.14) 。 当有机会参加为期12个月的延长研究时 , 60%的参与者选择参加 。
在这项试验的子分析中 , 接受γ感官刺激的患者(n=22)显示夜间活动时间显著减少 , 相反 , 在24周的治疗期间 , 假治疗组的睡眠质量恶化(均P
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当时 , CognitoTherapeutics首席执行官BrentVaughan在一份声明中表示 , “现在报告的阿尔茨海默病患者夜间睡眠的改善 , 为在这一患者群体中改善疾病的机制提供了进一步的支持 。 这是一个重要的里程碑 , 我们期待在阿尔茨海默病的关键研究中扩大我们的临床验证 。 ”[2]
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创立于1964年的美国橙县儿童医院
参考文献
Source:AmericanAcademyofNeurologyAnnualMeeting
GammaSensoryStimulationDemonstratesEfficacyinAlzheimerDiseaseinNewAnalysis
References:
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[1].MegerianJ,HajosM,HempelE,etal.Feasibility,safety,andefficacyofgammasensorystimulationasanoveltherapeuticinterventionforAlzheimerdisease.Presentedat:2022AANAnnualMeeting;April2-7;Seattle,Washington.Abstract1936
[2].WilliamsM,CimenserA,CotterC,etal.Safety,feasibility,andadherenceofadaily,in-homegammasensorystimulationtherapywiththeCognitoSensoryStimulationSysteminAlzheimer’ssubjects.Presentedat2021AAICAnnualMeeting;July26-29.Abstract268.
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