他们还发现 , 较差的执行功能与较高的阿尔茨海默病遗传风险分数有关 , 这是建立在先前的工作表明 , 较差的执行功能与发展为轻度认知障碍(MCI)的风险增加有关 , 这可能是阿尔茨海默病的前兆 。 总之 , Kremen说 , 这项研究和之前的工作表明 , “中年时期的执行功能是阿尔茨海默病进展的预测因素 。 ”
Kremen和他的团队想要继续研究与阿尔茨海默病相关的大脑和遗传因素 。 他说 , 目标是早期识别 , 他相信遗传学和认知研究的结合显示了一条有前途的前进道路 。
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识别早期检测的生物标志物
CorinnePettigrew在研究生院研究卒中患者时对衰老的大脑产生了兴趣 。 她现在致力于了解阿尔茨海默病和其他认知障碍风险人群的认知变化和生物标志物 。
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CorinnePettigrew博士
在CNS会议上 , Pettigrew展示了BIOCARD研究的结果 , 这是一项从1995年开始的纵向研究 , 招募了350名主要是中年人 。 “因为这项研究仍在进行中 , 许多慷慨的志愿者现在已经被跟踪了20多年 , ”Pettigrew说 , “由于他们的奉献 , 我们处于一个相对独特的位置 , 来研究中年风险和保护因素以及大脑变化如何影响晚年的认知结果 , 包括认知损伤和失智症 。 ”
【超越记忆指标来早期识别阿尔茨海默病的风险】到目前为止 , Pettigrew研究的核心发现之一是 , 阿尔茨海默病的一些潜在的大脑变化始于中年 。 她说:“因此 , 中年可能是一个非常重要的干预时间 , 可以延缓或预防未来的认知衰退或失智症状 。 ”
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