光谱分析简介

     1.电磁辐射的基本特征光谱是按照波长(或波数、频率)顺序排列的电磁辐射 。 天空的彩虹、自然界的极光等均是人们早期观察到的光谱 , 但它们仅是电磁辐射的很小的一部分可见光谱 。 还有大量的不能被人们直接看到的和感觉到的光谱 , 如γ射线、x射线、紫外线、红外线、微波及无线电波等 , 这些也都是电磁辐射 , 它们只是频率或波长不同而已 。
电磁辐射实际是一种以巨大速度通过空间而传播的能量(光量子流) , 具有波动性和微粒性 。
就波动性而言 , 电磁辐射在空间的传播具有波的性质 , 如同声波、水波的传播一样 , 可以用速度、频率、波长和振幅这样一些参数来描述 , 并且传播时不用任何介质 , 且易于通过真空 。 在真空中所有电磁辐射的速度相同 , 常用光速(c)来表示 , c的数值为:2.99792*103米/秒 。
在一定的介质中 , 它们之间的关系为
δ=V/C=1/λ
式中:V-------频率 , 单位时间内的波数;λ…………波长 , 为沿波的传播方向、相邻两个波间相位相同的两点之间的间隔;δ…………波数 , 单位长度内波长的个数 。 C是光速 。
就电磁辐射的微粒性来说 , 每个光量子均有其特征的能量ε , 它们与波长或频率之间的关系可以用普朗克(Planck)公式表示:
ε=hv=h(c/λ) 波长是相邻间相位相同的两点之间的间隔
式中:h是普朗克常数 , 其值为6.626*10-34 焦耳/秒
2、电磁波谱区域
电磁辐射按波长顺序排列称磁波谱 。 他们是物质内部运动的一种客观反映 , 也就是说任一波长的光量子的能量ε与物质的内能变化△E=E2-E1=ε=hv=h(c/λ)
假如已知物质由一种状态 , E2过渡到另一种状态E1时 , 其能量差为△E=E2-E1
便可按照公式计算出相应的光量子的波长 。 下表列出了各辐射区域、波长范围及相应的能及跃迁类型 。
对于成分分析主要应用近紫外及可见光区 。
表一  电磁波谱区域
 
辐射区域
波长范围
跃迁类型
γ射线区
5-140皮米
核能级跃迁
Х射线区
0.01-10.0纳米
内层电子能跃迁
远紫外区
10-200纳米
原子及分子
近紫外区
200-380纳米
外层电子
可见区
380-780纳米
能级跃迁
近红外区
0.78-3微米
分子振动
中红外区
3-30微米
能级跃迁
远红外区
30-300微米
分子转动能级跃迁
微波区
0.3毫米-1米
电子自旋和核子旋
射频区
1-1000米
能级跃迁
注:1米=103毫米=106微米=109纳米=1012皮米
3、光谱分析内容
光谱分析是根据物质的特征光谱来研究化学组成、结构和存在状态的一类分析领域 。 可细分为原子发射光谱分析、原子吸收光谱分析、分子发射光谱分析、分子吸收光谱分析、X射线荧光光谱分析、红外和拉曼光谱分析等各类分析方法 。
【光谱分析简介】原子发射光谱分析是根据试样物质中气态原子(或离子)被激发以后 , 其外层电子辐射跃迁所发射的特征辐射能(不同的光谱) , 来研究物质化学组成的一种方法 。 常称为光谱化学分析 , 也简称为光谱分析 。 光电光谱分析方法是用光电转换器件进行丈量的发射光谱分析 。 在光电光谱分析中 , 计算机的应用已很普遍 。