“四类药”销售规则有变！叫停“一刀切”？( 二 )

郑州市明确“暂停销售退热、止咳类药品以及磷酸奥司他韦和抗病毒口服液两个品种；抗病毒、抗生素类药品实施实名登记销售” ，不仅对“四类药”销售管理做出了精细划分，更针对不同功效药品做出不同的管控措施，可以说是有松有紧、张弛有度，照顾到了很多患者的实际需求。
03
精细化管理
保障用药可及性
各地为了将更好的落实“四类药”销售管理相关政策，想方设法将“四类药”进行精细化管理，也保障了很多患者的用药可及性。除了禁售、实名登记等政策，相关部门在“四类药”目录的制定方面也更加灵活和人性化。
如海南省近日发布的“四类”药品目录第二版，就在第一版的150种“四类”药品基础上，做了相应的调整。

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与第一版相比，海南省的第二版目录在保持品种收载政策相对稳定的前提下，更加突出三方面特点：
1.丰富了药品分类形式。为了方便零售药店使用，第二版目录将化学药品与中成药分开列出，化学药品以活性成分为准，同时列出参考剂型。第二版目录共收载84个中成药品种， 57个化学药活性成分；
2.更加切合海南省实际用药情况。对海南省药品流通领域常见的6800余个药品品种进行检索，突出问题导向，增加海南省近期新进入流通环节的止咳类中成药品种，提高目录的针对性和实用性；
3.保障了公众用药可及性。第二版目录在第一版目录基础上，充分考虑了药物可及性问题，重点对一些抗乙肝病毒、抗HIV病毒的抗病毒类药物、抗真菌、抗霉菌类药物不予收载，确保了患者用药可及性。
当然，各地政策不同，如1月份北京市药监局曾明确提出“药店不得拒售‘四类’药品” ，引起药店圈广泛点赞，不过北京购买“四类药”需要在72小时内做一次核酸，不然会被“弹窗” 。
4月份厦门市也曾提出，购买“四类”药品的，须实名登记实际用药人信息。实际用药人须核酸“三天两检” ，即购药后6小时内检测1次， 3天内间隔24小时以上再检测1次。
广东省药品监管局则要求“分级”管理。《广东省零售药店哨点监测工作规范指引（2022年版）》要求，不得向体温≥37.3℃或健康码为“黄码”、“红码”顾客销售药品，应做好指引工作。同时，保持“线上线下一致”原则销售。
另外，针对中高风险地区、封控管控区域内零售药店的管控，线上药店不得向其销售、配送目录内药品，线下药店应当要求购买人提供48小时内核酸检测阴性证明或提醒用药人在48小时内进行核酸检测。
除上述情况外，广东全省零售药店不得暂停营业或者暂停销售《目录》药品。
受疫情常态化影响，不少地区已经在实践中探索出自己的“四类药品”销售精细化管理之路，避免了“一人感染，全市停售”的局面出现，更人性化的管控措施，不仅能提高人民群众的用药可及性，也能缓解药店受疫情影响而出现的客流减少、营业额下滑的局面。
来源：搜药
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