抗癌新药再获突破!已证实可治疗多种癌症,国内临床试验已开始

人人谈癌色变，据国家癌症中心的最新统计， 2016年中国一共有82.8万肺癌新发病例，死亡人数高达65.7万，肺癌是中国死亡人数最多的恶性肿瘤，每天1800多人因肺癌离世，就在你看完段文字， 30秒的时间，就有一个人被肺癌夺走生命。
如何研发出效果更好、性价比更高的抗癌新药，是迫在眉睫的头等大事。近期一款新的药物——瑞波替尼或许能给癌症患者新希望。

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一、瑞波替尼：肿瘤完全消失，抗癌新药效果喜人
瑞波替尼是一种多靶点的新药，是靶向作用于非小细胞肺癌、晚期实体瘤ROS1和NTRK致癌因子的新一代激酶抑制剂。
2021年,瑞波替尼在世界肿瘤大会上创下了非凡纪录，初治的ROS1阳性非小细胞肺癌患者治疗效果显著，在第二阶段的客观缓解率可达到93% ，在这中间还有一名患者完全缓解（所有目标肿瘤病灶消失，无新病灶出现，且肿瘤标志物至少维持4周正常）。

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今年4月28日，中国患者使用瑞波替尼药物的效果首次被公布，在治疗4个患者队列中均获得积极顶线结果。比如，在初治的ROS1阳性患者队列中，共有71名非小细胞肺癌患者参与，总客观缓解率达到了79%、这中间共有11名来自中国的患者，客观缓解率更是达到了91%！
如此高的缓解率令医学界为之振奋，而关于瑞波替尼的好消息还不止于此，它不仅仅只能针对肺癌进行治疗，对于一些其他的肿瘤也有治疗作用。
【抗癌新药再获突破!已证实可治疗多种癌症,国内临床试验已开始】二、不仅仅对肺癌有效，瑞波替尼可杀死多种肿瘤
1、广谱，杀死多种肿瘤
瑞波替尼已经获得FDA突破性疗法认定，用于治疗携带NTRK基因融合的晚期实体瘤患者，在今年又被中国药品监督管理局授予突破性治疗用于治疗未接受TKI治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌。也就是说，临床上携带NTRK和ROS1基因融合的晚期实体瘤患者，理论上均可以使用瑞波替尼进行治疗。

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2、耐受性好，不良反应较轻
瑞波替尼具有良好的耐受性，出现的主要不良事件多为1~2级，常见的包括头晕、疲劳、便秘、呼吸困难以及消化不良等，在治疗中尚未发现出现4~5级严重的不良反应事件。
3、对抗耐药能力出众
对于一些没有接受过ROS1抑制剂治疗、接受一种或以上的ROS1抑制剂治疗的患者的整体缓解率可达到40~86%不等。
过去瑞波替尼的临床试验均在国外展开，我国的很多患者没有机会得到用药的机会。但从去年开始，我国也开启了瑞波替尼的临床实验。
三、国内临床试验已经开始，患者可免费申请用药
2021年5月10日，瑞波替尼在中国的临床实验研究启动，大陆地区共有31个试验中心参与研究。试验招募的对象是针对携带ROS1、NTRK1/2/3重排的非小细胞肺癌实体瘤患者。截至目前，招募仍在进行当中，只要是符合标准并成功入选的患者，不仅用药检查完全免费，在治疗过程中还有专业的医疗团队对其进行随访、指导用药。

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值得注意的是， NTRK、ROS1融合出现的概率较小，可能满足条件的患者不多。
NTRK融合的突变在大多数实体瘤类型中的占比不到1% ，肺癌患者中NTRK融合的比例仅有3.5% ， ROS1融合也只有1%左右， NTRK融合在肠癌的比例更低只有1.5% 。在NTRK融合中最高的实体瘤为先天性纤维肉瘤以及先天性中胚层肾癌等，占比可达到9成以上，但这些癌症本身在临床上就比较罕见。