打造行业高标准 成都普瑞眼科近视手术质控体系2.0版发布

据国家卫健委2020年发布的《中国眼健康白皮书》显示:2018年近视眼人数在我国已经超过了6亿 。 随着近视人群的增加 , 近视手术俨然成为现象级热潮 , 如何确保手术的安全与效果 , 也是近视人群最关注的问题 。
打造行业高标准 成都普瑞眼科近视手术质控体系2.0版发布
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5月28日 , 成都普瑞眼科医院360°全晰定制近视手术质量控制体系2.0版升级发布会举行 。 普瑞眼科屈光手术中心主任周继容结合16年(2006年-2022年)近视手术经验 , 分别从角膜生物力学评估、角膜像差个性化设计、眼底病深查的术前检查“3S质控标准”、“三查七对”术中操作流程及术后终身档案管理三方面 , 详细阐述了普瑞眼科16年升级版的近视手术风险控制体系 , 为行业树立了高标准 。
术前检查是关键
3S质控标准排查风险隐患
术前检查是把控近视手术安全的关键步骤 。 作为成都近视手术量前三甲眼科医院 , 为进一步提高术前检查的精准性 , 成都普瑞眼科在已有的常规29项术前检查项目中 , 再次升级3S质控标准 , 保障手术安全 。
3S质控标准 , 即将术前检查分为三个层面:眼部初查、角膜细查、眼底深查 , 层层递进 , 将近视手术的风险隐患逐一排查 。 作为近视手术质量控制体系2.0版升级的重头戏 , 屈光手术中心周继容主任讲述了普瑞眼科近视术前检查的3S质控新标准 , 即在眼部初查的基础上 , 增加角膜细查(角膜生物力学检查、角膜像差检查)和眼底深查 。
打造行业高标准 成都普瑞眼科近视手术质控体系2.0版发布】圆锥角膜是角膜激光手术的绝对禁忌证 , 但早期圆锥角膜较难识别 。 目前在成都大部分眼科医院的近视术前检查中 , 圆锥角膜诊断主要依赖于外眼检查及角膜形态学检查 , 仅能识别进展期圆锥角膜 , 无法识别临床前期的圆锥角膜 。 针对这一情况 , 成都普瑞眼科引进德国OCULUS角膜生物力学分析仪CorvisST+眼前节测量评估系统PentacamHR——“黄金CP” , 作为升级后的角膜细查核心技术之一 , 将圆锥角膜风险排查精准到了角膜生物力学评估 。
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角膜的像差检查是3S质控标准的另一核心技术 。 像差有高阶像差和低阶像差之别 , 低阶像差指近视、远视及规则散光等屈光不正现象;高阶像差是指球差、彗差等更高维度的屈光成像异常 , 是引起术后眩光、夜视力差的主要因素 。 成都普瑞眼科医院阿玛仕1050RS全激光配套波前像差仪 , 能通过角膜22,000个定点测量 , 深度还原影响患者视力高低起伏的不规则角膜表面形态 , 在解决低阶像差的同时 , 为患者定制个性化精准激光手术方案 , 选择性消除有害的高阶像差 , 改善患者术后眩光、夜视力差的情况 。
高度及超高度近视人群比中低度数近视人群更容易发生眼底病变 。 普瑞眼科针对超过600度的高度近视人群 , 还会进一步做眼底深查 。 普瑞眼科拥有的蔡司CLARUS500超广角眼底照相机 , 单张眼底拍摄范围可达133° , 超广角模式拍摄范围更是可达200° , 能捕获从黄斑部到视网膜周边部的清晰准确图像 , 对周边部视网膜病变进行更全面的记录和检测 , 让影响近视手术的视网膜病变、裂孔及网脱等眼底病无所遁形 , 精准排查高度近视患者的眼底疾病风险 。
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“自引入角膜生物力学测量的‘黄金CP’设备以来 , 已有近3000人在普瑞眼科做了检查 , 约70%的患者在经过检查后 , 排除了圆锥角膜手术禁忌症成功实施手术 。 眼底疾病也是同样 , 通过检查早发现早治疗后可成功实施近视手术 , 重返清晰视界 。 角膜像差定制检查则可根据每个人不同的眼部条件 , 实现个性化手术方案 。 ”周继容主任总结道 。