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图|艾米丽·米切尔(EmilyMitchell)(来源:惠康桑格研究所)
基于此 , 该团队提出了一种新模型 。 在这个模型中 , 老年人因体细胞突变而发生与年龄关联的血液产量变化 , 致使"自私"的干细胞逐渐“领导”人体骨髓 。 这一模型不但可以阐明人类在70岁后血细胞群体多样性降低的缘由 , 而且由于每个个体中占主导地位的克隆干细胞种类不一定相同 , 该模型还能表明老年人患各类疾病的概率及特征的不同 。
此外 , Wellcome-MRC剑桥干细胞研究所助理教授、该研究的联合高级研究员艾丽莎·劳伦蒂(ElisaLaurenti)博士称 , “慢性炎症、吸烟、感染和化疗等因素会导致具有癌症驱动突变的克隆的早期生长 , 我们预测 , 这些因素也带来了与衰老相关的血液干细胞多样性的下降 。 此外 , 可能也有一些因素可以减缓这一过程 。 ”
她表示 , 其接下来的计划是 , 研究得出这些突变阻碍老年人个体正常进行造血工作的具体机理 , 这样他们就可以了解到如何能够最大限度地降低疾病风险并促进健康老龄化 。
-End-
参考:
1.Mitchell,E.,SpencerChapman,M.,Williams,N.etal.Clonaldynamicsofhaematopoiesisacrossthehumanlifespan.Nature(2022).https://doi.org/10.1038/s41586-022-04786-y
https://www.stemcells.cam.ac.uk/news/cellular-secrets-ageing-unlocked-researchers
https://www.sanger.ac.uk/news_item/cellular-secrets-of-ageing-unlocked-by-researchers/返回搜狐 , 查看更多
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