目前 ， 全球范围内至少已有3款新冠中和抗体或联合疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权 ， 包括再生元的casirivimab/imdevimab联合疗法、礼来/君实生物合作开发的etesevimab/bamlanivimab联合疗法、葛兰素史克与Vir Biotechnology合作研发的Sotrovimab ， 这几款抗体/联合疗法的开发都有大药厂的身影 。
腾盛博药作为创新药企 ， 2017年成立 ， 2020年登陆港交所 ， 其研发的BRII-196/BRII-198联合疗法有哪些优势？
严立总结 ， 首先 ， BRII-196/BRII-198是一对抗体 ， 不是一个抗体 ， 所以能够更好规避因为突变株而引起的失去中和性抗体的风险；第二 ， 腾盛博药对抗体做了修饰 ， 能够延长其半衰期 ， 而且能够增加在肺部的血药浓度 ， 因此能够更好地保护病人 ， 因为呼吸道和肺是新冠病毒主要入侵的地方；第三 ， 现有的临床前数据显示 ， BRII-196/BRII-198抗体对目前所知的所有突变株都有效；第四 ， BRII-196/BRII-198可以降低病人死亡的风险 ， 在新冠病毒变异株高发期间 ， 这是目前同类疗法中唯一有临床数据证明的 。

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