脑科学日报：揭秘早期药物成瘾的机制 1

1 ，揭秘成瘾原因！Neuron发文揭示早期药物成瘾的机制
来源：生物探索

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成瘾性药物是指临床上常用的麻醉、镇痛、抗焦虑、抗抑郁的一些处方药。大脑中的多巴胺(DA)系统是药物成瘾的一个关键神经基质。之前一些神经影像学研究表明，反复长期接触可卡因与纹状体多巴胺2受体（D2R）可用性降低有关，而纹状体D2R可用性低与可卡因摄入量增加相关。但可卡因可能调节D2R的具体机制仍不清楚。
近日来自科罗拉多安舒茨医学院和凯斯西储大学医学院的研究团队在Neuron杂志上发表了文章。研究发现可卡因可以动态调节G蛋白的表达从而影响D2受体的敏感性。可卡因诱导的D2R敏感性降低促进了可卡因奖励效应的发展，因为阻断G蛋白表达的减少就足以防止可卡因诱导的行为适应。
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2 ， NN|解决新异问题的大脑拼图
来源：SelfMindnSocialBrain

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神经表征（以六边形方式调节）
在心理学中，认知地图（cognitivemap）是由托尔曼根据老鼠走迷宫的实验所提出的。在迷宫实验中，托尔曼发现老鼠并不是通过单纯的试错来寻找出口，而是通过大脑对环境的加工，将零碎的信息像拼图一样组合在一起，形成了一个“虚拟地图” ，从而帮助它们更快地找到出口。
最近，一篇发表在NatureNeuroscience的文章表明，人类不仅可以在空间上建立认知地图，对于抽象事物一样可以。来自加州大学的研究者SeongminA.Park等人说道，这种抽象事物的认知地图的建立，不仅仅是将相关经验联系在一起，而且能够超越经验，推断出“新的路径”和“捷径” ，这是人工智能难以做到的，也是人类解决新问题的重要策略之一。
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NN|解决新异问题的大脑拼图
3 ，双脑协同RSVP目标检测
来源：脑机接口社区

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脑电信号处理框架
与计算机视觉相比，人的视觉可以理解图像的高级语义，从光照、姿态以及背景变化很大的场景中识别目标的物体。为了追求目标检测中的高精确率以及召回率这类业务指标，以往的研究者们大都在单被试RSVP中通过设计实验范式使目标多次出现或是改进ERP的检测方法。但是单被试RSVP容易受到各种外部干扰，从而导致被试在目标检测过程中错过目标；而使目标多次出现又增加了时间成本。
近日发表在JournalofNeuROScienceMethods上的一项研究表明，双脑融合相比单脑能够取得更加优异、稳定的结果。当然这需要两位被试具有相对协调的表现，如果一方表现较好，一方表现较差则会导致融合后效果较差。
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双脑协同RSVP目标检测
4 ， Angew：可从淀粉样蛋白-β中去除Cu2+并阻止与AD相关的活性氧形成的水溶性肽螯合剂
来源：奇物论

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淀粉样蛋白-β(Aβ)肽与铜结合以作为活性氧(ROS)形成的催化剂，进而导致与阿尔茨海默病(AD)相关的神经病理降解。目前，利用螯合剂以选择性地从Cu-Aβ中去除Cu是一种有效的治疗策略。这种螯合剂可以与突触间隙中的Zn2+离子(Zn)进行竞争，同时形成无毒的铜络合物。
于此，以色列理工学院GaliaMaayan和图卢兹大学ChristelleHureau设计了一种水溶性的拟多肽螯合剂P3 ，其在有Zn存在的情况下能够选择性地从Cu-Aβ中去除Cu(II) ，并可在还原环境中阻止ROS的形成。研究表明具有良好生物利用度肽类螯合剂P3有望发展成为治疗AD的有效候选药物。该研究发表在AngewandteChemieInternationalEdition上。