专家呼吁：开发罕见靶点药物让肿瘤患者获得长期生存

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中新网上海7月11日电(采访人员陈静)当前，中国肺癌患者人数众多，非小细胞肺癌(NSCLC)在所有肺癌分型中占80-85% ，其中RET融合者为数不少。长期以来，临床上对于RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗方案效果有限。
上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授11日接受采访人员采访时表示：“要开发罕见靶点的药物，这些药物能够帮助患者获得长期的生存，而且生活质量也得到了极大的提高，将进一步推动肺癌慢病化的进程，会让肺癌患者不会因为遭遇‘罕见’而恐惧。 ”这位专家指出，在临床研究中，专家们发现，在既往接受过化疗的RET融合阳性的晚期NSCLC患者中， RET抑制剂普吉华?可以使ORR(客观缓解率)达到67% ，针对初治的病人ORR可以高达80% 。
据悉， RET是通过基因重排促进癌症发展的癌基因。据了解，在中国，每年新发RET融合阳性肺癌患者被确诊时大多已处于疾病晚期，给治疗带来了极大挑战。在中国，每年新发RET融合阳性肺癌患者约1.1万人，患者被确诊时大多已处于疾病晚期，给治疗带来了极大挑战。普吉华?已在华获批用于治疗RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌的选择性RET抑制剂，给患者带来了精准治疗方案。
广东省人民医院吴一龙教授表示：“精准治疗改变了我们的临床肿瘤学，精准医学也改变了临床专家对肿瘤的认识。在ARROW研究中，我们看到与过去的标准治疗相比，普吉华?拥有更佳的治疗效果。 ”据了解，吴一龙是ARROW研究的主要研究者、ARROWI/II期的临床研究数据显示，普吉华?具有较强的抗肿瘤活性，对RET融合阳性非小细胞肺癌患者展现了较高的客观缓解率以及良好的安全性和耐受性。
在“大爱至普跬步无界”2022年普吉华?周年庆典大会上，同济大学医学院肿瘤研究所所长、上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授介绍：“《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南2021》已经将治疗RET基因突变的药物普吉华?写进了指南，普吉华?对于RET基因融合阳性的NSCLC患者具有不错的疗效，无论从无进展生存期(PFS) ，客观缓解率(ORR) ，还是安全性方面来看，都比化疗历史数据有明显的优势。 ”
采访中，采访人员了解到，普吉华?的临床优势还被写入国内外多项指南共识的治疗推荐，包括《中国非小细胞肺癌RET基因融合临床检测专家共识》、《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南(2021版)》、《原发性肺癌诊疗指南2022版》、美国《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2022》。
相关药企大中华区总经理兼商业部负责人周游博士介绍，普吉华?自上市一年以来已成功惠及千余名患者。目前，普吉华?已被纳入60多项主要商业及政府保险计划。 (完)
【专家呼吁：开发罕见靶点药物让肿瘤患者获得长期生存】（中国新闻网）