苏丽萍教授:新药时代自体移植可以省略么?
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山西省肿瘤医院苏丽萍教授介绍了霍奇金淋巴瘤的研究进展 。 经典霍奇金淋巴瘤(cHL)是恶性淋巴瘤的一个独特类型 , 其一线治疗仍以PET指导下的细胞毒性药物联合为标准方案 。 也有研究显示 , BV和PD1抑制剂在cHL治疗中呈现了较好的安全性及PFS的有效性 , 但仍需大样本临床试验确定其安全性、成本效益和长期疗效获益 。 在二线治疗上 , 目前的主要治疗方案包括PD1抑制剂联合化疗、BV联合化疗和自体造血干细胞移植 。 尽管新药带来了显著获益 , 但细胞毒性药物目前仍处于不可或缺的地位 , 联合治疗是目前主要的治疗选择 。
同时 , 苏丽萍教授探讨了新药时代自体移植是否可以省略的问题 。 她认为 , 这个答案是否定的 , 主要原因在于新药单药治疗仅少数患者疗效长期维持 , 仍需观察长期获益 。 目前 , 已有相关的研究正在开展 , 如一项针对不适合或拒绝自体移植的患者的BV与nivo联合试验正在进行 , 将有助于评估该方法在没有自体移植的情况下的持久性 。
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包头市肿瘤医院王亚兰教授担任本场主持
蔡清清教授:中国淋巴瘤规范诊疗质量控制指标(2022)有哪些重点?
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本次会议发布了《中国淋巴瘤规范诊疗质量控制指标(2022)》 。 中山大学附属肿瘤医院蔡清清教授表示 , 我国淋巴瘤的发病率增长较快 , 目前恶性淋巴瘤的发病率居所有恶性肿瘤的第8位 。 虽然近年来我国淋巴瘤的病理诊断与分型、分期和治疗方法等有了较大进展 , 但不同地区间仍存在较大的差异 。 为了进一步推动淋巴瘤规范化诊疗质控工作 , 由四川省肿瘤医院牵头 , 国家癌症中心、国家肿瘤质控中心委托国家肿瘤质控中心淋巴瘤质控专家委员会起草并制定了该质量控制指标 。
其中 , 重点内容包含14个部分 , 分别为淋巴瘤患者首次治疗前完成临床AnnArbor分期(Lugano修订版)评估率、NK/T细胞淋巴瘤患者首次治疗前完成CA分期率、弥漫大B细胞淋巴瘤患者首次治疗前完成病理学诊断率、T细胞淋巴瘤患者首次治疗前完成病理学诊断率、弥漫大B细胞淋巴瘤患者首次治疗前完成国际预后指数评估率、T细胞淋巴瘤患者首次治疗前完成预后因素评估率、滤泡性淋巴瘤患者首次治疗前完成速泡性淋巴瘤国际预后指数FLIPI评分率、滤泡性淋巴瘤进展期患者首次治疗前评估治疗指征率、淋巴瘤患者首次抗肿瘤治疗采用推荐的一线方案的比例、滤泡性淋巴瘤患者首次诱导治疗后进行维持治疗率、早期NK/T细胞淋巴瘤患者放疗比例、淋巴瘤患者首次抗肿瘤治疗后进行疗效评价的比例、淋巴瘤患者首次抗肿瘤治疗后不良反应评价的比例、淋巴瘤患者治疗随访率 。
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江西省肿瘤医院双跃荣教授担任本场报告主持人
7月8~10日 , 两天半的会议 , 干货满满 , 与会专家满载而归 。 相信随着国家肿瘤质控中心淋巴瘤专委会的成立及《恶性淋巴瘤诊断治疗学(第二版)》发布 , 以及更多这样高质量学术会议的举办 , 我国淋巴瘤领域的学者定能凝聚共识、紧跟前沿、将淋巴瘤规范诊疗内化于行动 , 创造出更多属于我们自己的创新 , 为患者带来生机 , 为健康中国行动贡献更大力量 。
本文经四川省肿瘤医院李仁琴教授审阅
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