疾病|乙肝在研新药AB-836,1期28天积极数据,可支持联合AB-729( 二 )


在Arbutus Bio对本研究延伸开发数据中 , 核心结论如下:单剂量 AB-836 高达 175 毫克 , 多剂量 50 毫克、100 毫克和 150 毫克 QD 治疗 HS 10 天 , 慢性乙型肝炎患者 50 毫克、100 毫克和 200 毫克 QD 28 天通常具有良好的安全性和耐受性;
AB-836 表现出对乙肝病毒复制的有效抑制 , 在第 28 天 100mg QD 和 200mg QD 时 HBVDNA的平均下降分别为 3.04 和 3.55 log10;
AB-836 血浆 Cmin 值分别为 100mg 和 200mg QD 的 WT 病毒的第二种机制的 ssEC90 的 > 1.5 倍和 > 5 倍 。
AB-836-001研究正在修订 , 以增加治疗组 , 评估 12 周 AB-836 与 NA 在抑制的CHB受试者中的共同给药 。
这些新治疗组的结果可能支持与其他药物联合使用 , 包括 GalNAc-siRNA AB-729(衣壳抑制剂+RNAi) 。
目前 , 已经更新了Arbutus Bio开发的AB-729在2022年欧肝会上的3份最新进展 , 另有2份AB-729的最新研究进展也将在后续介绍 。