乙肝|乙肝在研新药AB-101，临床前研究，口服可重振免疫小分子PD-L1 肿瘤|抗体|免疫系统

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杨梅生物制药公司(Arbutus Biopharma)正有一种临床前口服 PD-L1 抑制剂 AB-101 ，在2022年欧肝会上（EASL2022）， Arbutus Bio继续对开发HBV-PD-L1检查点抑制剂在重新唤醒慢性乙肝免疫系统方向带来新进展。

乙肝在研新药AB-101 ，临床前研究，口服可重振免疫小分子PD-L1
Arbutus Bio研究人员介绍， T细胞耐受性是维持慢性乙肝病毒感染的关键驱动因素。 PD-1/PD-L1检查点轴，在耐受性中起着关键作用，通过抗体途径抑制该轴与慢乙肝表面抗原丢失和血清转化有关。
口服 PD-L1 小分子抑制剂，可以实现可调节的靶向接合，具有更理想的组织穿透和提高有效性的潜力。在这届肝脏学术年会上， Arbutus Bio研究人员带来了基于这类靶点所开发的化合物临床前体外活性，以及在体内唤醒慢性乙肝的HBV特异性T细胞的有效性和能力。
通过 Jurkat T细胞 NFAT 报告基因分析中评估体外活性，并在表达人 PD-L1 (CHO-K1-hPD-L1) 的 CHO-K1 细胞和来自健康捐赠者的外周血单核细胞（PBMC）中证实 PD-L1 减少。使用来自健康供体和慢性乙肝受试者的 PBMC 进行 T细胞活化试验。
在人全血中评估非特异性细胞因子释放。在啮齿动物和非人类灵长类动物中（NHP），进行药代动力学（PK）评估。在MC38 肿瘤人源化 PD-L1 和 PD-1小鼠模型中，评估体内有效性。

结果表明，评估了2种优化的 PD-L1 抑制剂化合物，在 NFAT报告实验中评估为介导 T细胞的有效活化（EC50 为 13 和 18 nM）。复合治疗通过一种新的内化机制导致细胞表面 PD-L1 表达减少，在 CHO-K1-hPD-L1 和原代人骨髓细胞中的 EC50s范围为 1.9 – 24 nM 。
在用葡萄球菌肠毒素 B 刺激的 PBMCs 复合治疗后， IL-2产生的剂量反应性升高发生。复合治疗不会引起人全血中非特异性细胞因子释放，这支持了有利的免疫安全性。药代动力学曲线谱显示，啮齿动物和 NHP 的全身清除率较低。
在MC38肿瘤模型中，每日一次口服 10 和 30mg/kg的化合物，导致肿瘤显著减少，并可以激活与抗PD-L1抗体相当的T细胞活化。 PD-L1抑制剂，在体外治疗慢性乙肝受试者的外周血单核细胞，可导致HBV特异性T细胞再生（恢复活力）。
综上所述，研究人员给出的结论是：确定了新型口服小分子 PD-L1 抑制剂，它们能够介导慢性乙肝的HBV特异性T细胞的活化和重振。这些化合物显示出与抗PD-L1抗体相当的体内抗肿瘤疗效，并具有可进一步开发的有利临床前特征。

小番健康结语：2022年1月末， Arbutus Bio公司的乙肝创新药研发管道中，首次出现两种新机制乙肝候选药物，其一为 AB-101 ，它是一种口服PD-1抑制剂，计划2022年下半年完成新药临床试验申请（IND）。
通过本临床前研究最新数据和结论，可以对AB-101的作用机制略窥一二。这类靶点的化合物主要针对的是免疫系统而不是乙肝病毒，旨在重新唤醒慢性乙肝的免疫系统，可归为HBV新型免疫调节剂。
【乙肝|乙肝在研新药AB-101，临床前研究，口服可重振免疫小分子PD-L1】在本临床前研究中，研究人员重在说明，确定了一些新型可口服的HBV小分子PD-L1抑制剂，它们可以介导慢乙肝HBV特异性T细胞活化和重振。