关于阿尔茨海默病的致病机制 ， 除了Aβ假说 ， 学术界还提出胆碱能假说、炎症假说、tau蛋白假说 ， 线粒体异常假说、突触损伤假说等等 。 周显波坦言 ， 此次学术造假风波 ， 让“多元论”成为业界关注的焦点 ， 或将导致药物研发端发生改变 。 周显波说：“Aβ假说本身是一个好的假说 ， 但实际上在成药方面可能有很多局限性 ， 所以整个领域已经在开始做其他方面的一些布局 ， 我们满怀希望 ， 在不久的将来可能有一些更好的突破 。 所以从这个角度来讲 ， 这篇论文被发现造假 ， 某种意义上也不是坏事 ， 因为它更能启发相关领域去寻找更多的假说 ， 并寻找更多的机制去测试更多的假说 ， 看看对病人是否真正有帮助 。 ”
秦琪同样认为 ， 拓宽“致病机制”这个源头 ， 再根据多元的靶点开展药物研制和临床试验 ， 阿尔茨海默病的治疗前景还是乐观的 。 秦琪说：“我相信总有一天我们会找到一款药或者是一种治疗方式 ， 可以去干预这个疾病 。 但是换一种角度 ， 我们不一定要把所有的重心都放在找药物上 ， 养成良好的生活方式去预防这个疾病 ， 或者在刚刚发现病症的时候就去干预它 ， 也会减少病情加重以及后期的负担 。 ”
【阿尔茨海默病“奠基性”论文涉嫌造假 是否影响十余年来临床、学界研究和药物研发？】秦琪介绍 ， 考虑到目前全球范围内能够防治阿尔茨海默病的药物依然极为有限 ， 当前应对这一疾病的最好办法就是“早期预防、早期诊断、早期治疗”：预防方面 ， 要养成低盐、低脂的饮食习惯 ， 每天进行低强度的有氧训练 ， 以及适当进行脑力活动；此外 ， 控制好心脑血管疾病、糖尿病等“共病”的发作 ， 也是在降低罹患阿尔茨海默病的风险 。 而“早期诊断、早期治疗”方面 ， 如果患者在疾病前期就被发现 ， 通过40赫兹电刺激、认知训练等非药物干预 ， 以及一定的药物治疗 ， 是有一定可能性使患者终生维持在病情稳定的时间窗口的 。 秦琪表示：“有家族病史的人；以及一些患者早期已经出现了丢三落四、爱忘事儿 ， 甚至影响到自己的日常生活 ， 或者是自己的爱忘事儿经过别人提醒之后也没有办法记起——出现这样的情况后 ， 一定要到门诊进行筛查 ， 如果在早期得以控制 ， 是有50%的几率不会再进一步进展的 。 在诊断后也尽量早期治疗 ， 现有的药物也可以延缓疾病的进展 ， 让老年人有一个比较好的认知状态、度过一个欢乐的晚年 。 ”
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