新京报讯（采访人员 张兆慧）8月6日 ， 恒瑞医药发布公告称 ， 公司子公司上海恒瑞医药注射用HR18034获国家药监局批准开展临床试验 。
注射用HR18034是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的2类改良型新药 ， 为长效局部麻醉药物 ， 拟用于术后镇痛 。
据悉 ， 手术后疼痛是机体受到手术损伤后的一种反应 ， 包括生理、心理和行为等 。 术后有效的镇痛手段 ， 不但可以减轻患者痛苦 ， 有利于疾病康复 ， 还有巨大的社会和经济效益 。 常见的术后镇痛药物是阿片类药物 ， 其镇痛效果显著 ， 但是副作用较多 。 术后镇痛的连续给药需要特殊装置和训练有素的医护人员 ， 并且容易诱发感染、脊椎血肿等并发症 。
为此 ， 恒瑞医药开发了注射用HR18034 ， 以期在患者术后数日维持镇痛药效 ， 进而降低临床给药频率 ， 进一步降低毒性风险、延长有效镇痛时间并且减少患者的阿片类止痛药物使用量 。
恒瑞医药称 ， 目前海外有同类药物正在开发 ， 现处于临床试验阶段 ， 国内外尚无同类产品上市 。 截至目前 ， 该产品累计已投入研发费用约为1352万元 。
【注射用|恒瑞医药一款自研长效麻醉药获批临床试验】校对 赵琳

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