综合征|杭州一家4口3人患癌，35岁女儿崩溃！他们都被这种病缠上，会遗传给后代( 二 ) 女儿|遗传|阿姨|林奇|后代

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如何判断是否患有林奇综合征
林奇综合征的高危人群有哪些？
妇科主任钱建华主任医师介绍，林奇综合征并非罕见疾病，根据《中国人林奇综合征家系标准》，家系中有符合下列条件者应高度怀疑为林奇综合征家系：
家系中至少有 2 例组织病理学明确诊断结直肠癌患者，其中的 2 例为父母与子女或同胞兄弟姐妹的关系。并且符合以下任一条件者：
1.其中至少1例发病早于 50 岁；
2.其中至少1例为多发性结直肠癌；
3.其中至少1例患林奇综合征相关的肠外恶性肿瘤（如子宫内膜癌、胃癌、小肠癌、卵巢癌、肾盂输尿管肿瘤、肝胆系统肿瘤等）
浙大一院结直肠外科、胃肠外科及妇科的多学科专家团队“强强联合” ，利用浙大一院的基因测序平台，最快仅需5-7天即可发现、诊断“林奇综合征”并开展多学科综合预防及治疗。
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被诊断为林奇综合征怎么办

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诊断为林奇综合征该怎么办？
1. 结直肠癌筛查：
从20~25岁开始进行结肠镜检查，每1-2年重复一次。
2. 妇科癌症筛查：
女性从30~35岁开始，每1~2年做一次妇科B超检查和肿瘤标志物筛查，有异常出血等症状或子宫内膜增厚的患者应做子宫内膜活检，筛查子宫内膜癌。（特别强调：其中有肿瘤家族史的，特别是消化道合并妇科肿瘤患者，建议做基因检测排查林奇综合征。）
3. 胃癌筛查：
从30-35岁开始进行上消化道内镜检查，每2-3年重复一次。幽门螺杆菌检测，阳性时进行治疗。
4．尿路上皮癌：
从30-35岁开始进行尿液分析。
5 .皮肤癌：
每年进行皮肤检查。
林奇综合征引发的癌症，首选方案仍是外科手术。
钱建华主任还特别强调，确诊林奇综合征的女性，建议在完成生育后进行预防性的子宫切除、双侧卵巢输卵管切除。未接受子宫切除的患者，则建议25~35岁开始每年进行子宫内膜活检，未接受双侧卵巢输卵管切除的患者则建议阴道超声检查以及血清CA-125筛查。有明确的胚系基因突变的林奇综合征的患者，建议做孕前咨询，阻止该疾病遗传给下一代。
转自：浙大一院
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