疫苗|Delta病毒保护率78%!2600亿疫苗龙头重磅公布关键数据…( 二 )
这是第一款被FDA完全批准的新冠疫苗,在此之前,辉瑞的mRNA新冠疫苗只是被授予紧急使用 。据美国疾病控制和预防中心(CDC)的数据显示,到目前为止,已经有超过2.04亿剂辉瑞疫苗被投入使用 。
业内人士分析称,随着FDA全面批准了辉瑞的mRNA新冠疫苗,将一定程度上打消美国人对接种新冠疫苗的恐慌情绪,让更多的美国人相信新冠疫苗是安全的,可能会出现新一波疫苗接种高峰 。
其实,今年以来,美国疫苗接种计划推进得并不理想,即使是面对高传染性的德尔塔变异毒株,接种率突破50%耗费了很长时间 。据美国疾病控制与预防中心的数据显示,截至当地时间8月23日,超过2.01亿美国人(占美国总人口的60.8%)注射了一剂疫苗,超过1.71亿美国人(占美国总人口的51.5%)已完全接种疫苗 。
疫苗接种进展缓慢也让美国疫情再度迅速扩散,近2个月以来,德尔塔变异株在美国肆虐,据纽约时报统计数据,截至8月24日,美国过去7天的平均每日新增确诊病例数已超过15万例 。
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面对疫情的迅速扩散,拜登政府非常着急,正竭尽全力地推进疫苗接种 。辉瑞的mRNA新冠疫苗在8月23日获得全面批准,也正是拜登政府不断向FDA施压的结果,促使FDA的科学家们尽快评估完了“数十万页”的疫苗数据 。
拜登更是直言表示,“在接种新冠肺炎疫苗方面,没有时间可以浪费,更多的公司必须加强对员工接种疫苗(之后再重返办公室工作)的要求,请大家今天就完成疫苗接种 。”
另外,美国疾病控制与预防中心发表的最新研究报告显示,未接种新冠疫苗的人因新冠病毒住院的可能性是完全接种疫苗人群的29倍 。与此同时,未接种疫苗的人感染新冠的可能性是接种疫苗人群的近5倍 。
这份数据或将进一步促使更多的美国人接种疫苗,白宫首席医疗顾问福奇表示,如果美国能熬过今年冬季,让大多数没有接种疫苗的人接种疫苗,那么到明年春天,美国就能在一定程度上控制住疫情 。
随着辉瑞的mRNA新冠疫苗获得全面批准,美国或将强制接种疫苗 。此前,美国国防部表示,如果FDA全面批准新冠疫苗,将在“不晚于”9月中旬、甚至更早,强制为军人接种疫苗 。另外,摩根士丹利和花旗等银行要求接种过疫苗的人才能回办公室,而纽约证券交易所则强制交易大厅人员接种疫苗 。
辉瑞疫苗保护率最低下降至16%,加强针迫在眉睫?
相比美国政府,以色列对推进疫苗接种显得更加着急 。
7月底,以色列总理贝内特宣布,该国60岁以上人群启动第三剂新冠疫苗的接种;8月12日,以色列再次宣布,将第三剂新冠疫苗接种群体扩展至60岁以下人群 。
而美国食品和药物管理局(FDA)直到8月13日才批准了第三剂疫苗的紧急使用,由此可见,以色列推进第三剂疫苗的紧急程度 。
以色列如此激进地推进第三剂疫苗的接种,或许与辉瑞疫苗保护率衰减有关 。
此前,辉瑞披露了一项对6个国家4万余名志愿者的研究数据,辉瑞疫苗在接种后的前2个月对有症状感染的保护率为96.2%,接种2个月后保护率降至90.1%,4个月后的保护率降至83.7%,平均每2个月下降约6% 。
另外,牛津大学的一项研究数据也显示,辉瑞疫苗对抗新冠病毒感染的功效在接种4个月后几乎减半 。
以色列卫生部的数据则显得更为悲观,据以色列卫生部称,到8月份,研究表明辉瑞疫苗的抗感染效力下降到39%,而对于1月份第二次注射的人来说,这一数据低至16% 。以色列政府顾问兼计算生物学家 Eran Segal 表示,随着时间的推移,疫苗的效力明显下降 。
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