侵袭性前列腺癌可能与祖先遗产有关( 二 ) _健康小知识

由于患者的基因组是从他们的血液样本和肿瘤中测序的，研究人员能够定义他们的遗传祖先。这就像在Ancestry.com上，但在类固醇上，因为“Ancestry.com只查看DNA上的60万个字母，但该研究团队查看了700万个字母。 ”

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VanessaHayes教授拿着一个装有前列腺癌捐赠者血液样本的小瓶。来源：StephanieZingsheim
他们确定了两种癌症亚型——GMS-B和GMS-D——仅在非洲血统的人群中发现。
他们还确定了通用GMS-A亚型（发生在所有种族）和GMS-C亚型——见于非洲血统的人和欧洲血统的人。与其他亚型相比，患有GMS-C亚型的人死于前列腺癌的可能性要大得多，临床医生现在可以将这一发现用作预后标记，以确定某人的临床结果是否可能不佳。
该研究中包括的五名南非人有欧洲血统，但他们的家人已经在南非生活了好几代人。有趣的是，其中一人患有被归类为GMS-D亚型的肿瘤，尽管除此之外，这种情况只在非洲血统的患者身上出现过。
该团队现已获得资金，以研究另外100名具有欧洲血统但祖先在非洲生活了几代人的非洲人，看看是否有地理和环境方面可能有助于这些类型的突变的积累。
开辟新的治疗途径
第二篇论文发表在《基因组医学》上，重点关注前列腺癌容易发生的巨大而戏剧性的基因组变化，称为“结构变异” 。例如，染色体的某些部分会断裂、删除或插入其他地方，或者染色体破碎并再次聚集在一起，导致重新排列。
【侵袭性前列腺癌可能与祖先遗产有关】这些很难在基因组中找到，因为科学家必须使用计算方法来推断这些突变是否存在。但通过使用多种不同的计算工具，研究人员能够识别前列腺癌的全新突变驱动因素——以前不知道与前列腺癌有关的基因。
这为治疗开辟了新的机会，因为了解这些驱动因素使科学家能够设计新的治疗靶点或重新利用现有药物，这些药物可能已经用于在其他疾病中针对这些基因。
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