特效药|全球首款！新冠“特效药”要来了！这只股票开盘涨停特效药|新冠|中国生物|新冠肺

来源丨21世纪经济报道（ID：jjbd21）、21视频
作者丨季媛媛
编辑丨徐旭
重磅消息！近日，国药集团“中国生物”官微发文称：
血液制品板块企业天坛生物研制的静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“新冠特免”）获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。
据悉，静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）为治疗用生物制品一类新药，是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物！
同时，也是国药集团中国生物抗击新冠科研攻关团队在治疗领域的又一突破性成果。
目前，全球尚无同品种上市，全球也尚无其他厂家基于已上市新冠疫苗免疫后血浆开展静注COVID-19人免疫球蛋白的临床申报。临床仍缺乏针对新冠肺炎的特效治疗手段或药物。
对此，9月2日晚间，天坛生物也发布公告称，所属国药集团武汉血制获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批件》，同意武汉血制开展“静注 COVID-19 人免疫球蛋白(pH4)”临床试验。
在这一消息发布后，市场反应敏感，天坛生物周一开盘即涨停，国药集团旗下国药股份也开盘大涨，一度涨超5% 。

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【特效药|全球首款！新冠“特效药”要来了！这只股票开盘涨停】图 / 图虫
由于新冠肺炎疫情变异速度正在不断加快，但是全球一直苦于缺乏特效药，因而针对治疗药物的研究已经成为较多生物医药企业研发的焦点，也正是基于此，关于特效药的研发进展消息也是接连出现。
8月初，康泰生物称已经成功分离出多株“德尔塔”变异株单克隆毒种。
8月5日，腾盛博药又宣布，其单克隆中和抗体BRII-196/BRII-198联合疗法的ACTIV-2三期研究已在美国、巴西、南非、墨西哥和阿根廷的研究中心完成846位受试者的入组工作。此外，据腾盛博药披露，目前的体外假病毒实验数据表明，BRII-196/BRII-198联合疗法对需要关注的病毒变异株“贝塔”（Beta）、“伽马”（Gamma）、“伊普西龙”（Epsilon）以及“德尔塔”（Delta）保持中和活性。
无论是康泰生物还是腾盛博药，在消息发布后不久，皆如期迎来股价大涨。
以腾盛博药为例，公司关于特效药的消息发布后，腾盛博药连续三日暴涨，累计涨幅近80%，继续刷新上市新高。
此前，兴证医药也分析称，若新冠疫情持续到2021年末，预计新冠肺炎特效药中的中和抗体治疗市场空间将达62-132亿美元。而在多个国家新冠疫情出现反弹的情况下，若短期内未能得到有效控制，预计新冠治疗药物的市场空间将进一步提升。
此外，目前全球已有众多新冠治疗药物处于不同的研发阶段。根据Wikipedia的统计，除了已获批的瑞德西韦以外，还有多款款药物处于III-IV期临床试验阶段。从目前的研发进度来看，若研发进展顺利，预计2021-2022年将陆续有新冠治疗药物上市。
针对这一现象，某证券研究所负责人、医药行业首席分析师在接受21世纪经济报道采访人员采访时表示：
“聚焦新冠肺炎特效药市场的企业较多，但是否用于新冠治疗是个好选择，还有待进一步验证。在此过程中，如果有便宜的化学药研究出来，那么，目前市场所聚焦的中和抗体也好，特异免疫球蛋白也罢，都不一定能抢占市场。毕竟，价格也将成为重要的衡量指标之一。”
本期编辑刘巷实习生彭雅