BRAF突变肺癌组合疗法:康奈非尼联合比美替尼获美FDA批准!( 二 )


最常见的3/4级不良反应包括:疲劳(8%)、呼吸困难(8%)、腹泻(7%)、肌肉骨骼疼痛(4.1%)、恶心(3.1%)、皮疹(3.1%)、呕吐(1%)、腹痛(1%)、视力障碍(2%) 。
在接受康奈非尼联合比美替尼治疗的38%的患者中观察到严重的不良反应 , 包括出血(6%)、腹泻(4.1%)、贫血(3.1%)、呼吸困难(3.1%)、肺炎(3.1%)、心律失常(2%)、装置相关感染(2%)、水肿(2%)、心肌梗死(2%)、胸腔积液(2%) 。
小结
该试验结果表明 , 康奈非尼联合比美替尼的组合疗法在初治和既往接受过治疗的BRAF V600E突变转移性非小细胞肺癌患者中均显示出抗肿瘤活性 。 而此次的获批为这类非小细胞肺癌患者带来了一种新的治疗选择 。
参考来源:
https://www.braftovimektovi.com
https://www.fda.gov
https://www.accessdata.fda.gov
https://www.onclive.com
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