客观缓解率达92%！全球首款RET抑制剂塞普替尼在国内获批！这些癌症患者有救了( 二 ) _健康小知识

（1）初治患者：客观缓解率为92%；中位缓解持续时间未达到；1年无进展生存率为100%；
（2）经治患者：客观缓解率77%；中位缓解持续时间为18个月；1年无进展生存率为69%；
LIBRETTO-321试验
01中国非小细胞肺癌患者
根据《TherAdvMedOncol》最新研究成果：
所有患者：客观缓解率为69.2%；
初治患者为87.5% ，经治患者为61.1%；
在中位随访时间为9.7个月时， 94.4%的患者仍持续缓解。
02中国甲状腺癌患者
根据《TherAdvMedOncol》最新研究成果：
（1）所有甲状腺髓样癌患者：客观缓解率为57.7%；
初治患者为58.8% ，经治患者为55.6%；
在中位随访时间为8.7个月时， 93.3%的患者仍持续缓解。
（2）1例甲状腺癌患者：该名初治患者已接受23.4周的治疗，并在第8周达到了确认的部分缓解， IRC确定最大肿瘤负荷缩小43% ，并且缓解仍在持续。
此外，值得一提的是，塞普替尼耐受性良好，大部分治疗相关不良反应为低级别，可控制并且可逆。
关于热门靶点RET ，快点来认识下
RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，从而导致RET信号过度活跃和细胞生长不受控制。 RET融合和突变发生在多种肿瘤类型中，且发生频率不同。
据统计，在非小细胞肺癌里面，大约1%~2%的患者有RET基因融合，在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变，在乳头状甲状腺癌中10%的患者有RET基因融合。 RET融合：非小细胞肺癌2% ，甲状腺癌10%~20% ，胰腺癌＜1% ，唾液腺癌＜1% ，结直肠癌＜1% ，卵巢癌＜1%；RET突变：甲状腺髓样癌＞60%
所以大家做过多基因检测的患者，可以先看看是否有这个RET基因突变或者融合，一旦检测出来，大家就有希望使用相关靶向药！还没有检测的，小编建议大家选择NGS技术进行全面的检测。
目前无癌家园有我国自主研发1类小分子创新药SY-5007（高活性RET抑制剂）正在临床招募中，适应症均是二线治疗RET融合阳性肺癌患者，还有国产小分子选择性靶向RET激酶抑制剂KL590586 ，适应症是初治或经治的RET融合阳性肺癌及经治的RET融合阳性实体瘤，癌友们可以通过无癌家园医学部（400-626-9916）提交病理报告等资料，详细评估病情。
登陆中国！两款“不限癌种”的抗癌药拉罗替尼、恩曲替尼纷纷上市！
除了Retevmo外，今年还有两款“不限癌种”的抗癌药拉罗替尼、恩曲替尼纷纷登陆中国，在国内获批上市，且恰巧在国内都有临床招募！
4年生存率达64%！横扫25类癌种的拉罗替尼成人儿童均可用
2022年4月13日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，拉罗替尼胶囊正式在国内获批上市，用于治疗携带NTRK融合基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）的实体瘤成人和儿童患者。这表明，中国癌友们迎来了全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。
据无癌家园之前的报道显示，这款“治愈系”抗癌药在2021年5月20日就已在国内递交上市申请并获受理，时隔近1年，这款抗癌药终于与国内的癌症患者见面，真的是可喜可贺！
时隔2个多月， 2022年ASCO大会召开期间，更是展示了对拉罗替尼相关的六项独立扩展分析的临床结果。
此项研究公布的是拉罗替尼治疗NTRK基因融合肿瘤患者中的长期疗效和安全性。入组患者罹患25类不同的肿瘤类型，常见的癌种包括软组织肉瘤（46%；婴儿纤维肉瘤：19% ，其他肉瘤：27%），甲状腺癌（12%），肺癌（9%）、唾液腺癌（10%）和结直肠癌（6%）。
其中初治患者占27% ，既往接受1次全身治疗的患者占28% ，接受过≥2次的患者占45%；其中46%的患者携带NTRK1基因融合突变， NTRK2为3% ， NTRK3为51% 。