客观缓解率达92%！全球首款RET抑制剂塞普替尼在国内获批！这些癌症患者有救了( 三 )

所有患者经IRC评估后，客观缓解率为69% ， 26%的患者达到完全缓解（包含5%病理学完全缓解）。 18例基线伴脑转移患者中，客观缓解率为83% 。 157例成人患者的客观缓解率为64% ，中位缓解持续时间为41.7个月，中位随访时间为28.5个月。拉罗替尼对各肿瘤类型均有效。
所有患者中位缓解持续时间为32.9个月，中位无进展生存期29.4个月。随访32.2个月时，中位总生存期未达到， 48个月（4年）的总生存率为64%！
患者接受拉罗替尼治疗后，没有出现新的或非预期的治疗相关不良事件（TRAEs），本次随访时间比之前的报道更长，有83例（34%）患者接受拉罗替尼治疗时间超过24个月。
除了拉罗替尼外，目前全球对于NTRK药物的研发正在如火如荼地进行中，给更多患者带来新希望！无癌家园特地为各位癌友们整理了目前正在招募的NTRK抑制剂的信息，希望给各位急于寻医问药的患者更多的治疗选择！

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客观缓解率61.3%！“传奇”抗癌药恩曲替尼横扫17类癌种！
2022年7月29日，中国国家药监局官网公示显示，罗氏（Roche）公司申报的恩曲替尼（entrectinib）胶囊已在中国获批。它主要是用于治疗成人及12岁以上儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤！同时它也有了响当当的中文大名--罗圣全?！
2022年ASCO会议上公布了多篇关于NTRK的最新研究，其中就包括恩曲替尼在局部晚期/转移性NTRK融合阳性实体瘤患者中的疗效和安全性的最新分析。
在临床截止日期（2021年8月2日），疗效可评估人群包括150例患者（之前为121例），包含17种不同的实体瘤类型。中位年龄为58.5岁；91%的患者ECOGPS评分为0~1 ， 37%的患者接受了≥2线治疗。中位生存随访时间为30.6个月。客观缓解率为61.3%（n=92/150），包括完全缓解25例。
中位缓解持续时间、无进展生存期和总生存率分别为20个月、13.8个月和37.1个月。基线时有或没有经研究者评估的中枢神经系统转移患者中（n=31；n=119），客观缓解率分别为61.3%和61.3% 。
在BICR评估可测量的中枢神经系统转移的患者中，颅内-客观缓解率为69.2%（n=9/13）；中位颅内-缓解持续时间为17.2个月。
小编有话说
既往RET基因融合的非小细胞肺癌患者只能进行一二线化疗， BLU-667和LOXO-292将有望改变国内RET融合阳性非小细胞肺癌患者的治疗标准。在肺癌精准治疗领域，针对RET靶点的研发是继EGFR、ALK、ROS1和NTRK等靶点后另一个巨大的突破！
Tips:哪些患者需要求助国际专家？
实际上，无癌家园主张在刚得知病情时，就能通过远程会诊获取国际诊疗的第二意见，再决定进一步的治疗方案，这有可能会为你带来更多的选择。
以下几类患者需要重点考虑国际会诊：
1、在治疗药物的选择上遇到了瓶颈；
2、病情复杂，诊断不明确；
3、对治疗方案或结果不满意，想寻求新方案；

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