“印度神药”或造成数百儿童死亡：毒糖浆外流，“世界药房”陷入假药丑闻( 二 )

这些药物样品或因化学成分不足、易引发溶血，或存在有毒有害成分等原因未能通过测试。
每个不合格的样本通常代表着一批药物，而这些药物又可能会生产出数十万片药片、胶囊和注射剂。
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制药须谨慎， “一次失误，误人性命”
“在过去十年中，受此类劣质药物影响的患者总数可能达到数十万，甚至数百万， ”研究人员塔库尔先生表示，他曾对印度的药物监管进行了深入研究。
塔库尔先生说，他担心许多印度制药公司没有遵循药品生产质量管理规范。他认为，药品中毒事件最初发生在印度国内，然后流向国外，因为一些公司在将原料和配方送到市场前并未对其进行测试” 。
此外，根据知情权法，塔库尔先生还发现印度的许多国有药物检测实验室缺乏关键设备。
他指出，药物抽样的做法可以追溯到1875年的殖民法律，检查员从市场上随机抽取少量样本进行检测。

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近半个世纪以来，印度一直在推行一项法律，即召回市场上发现的假冒伪劣药物。 “但这项法律目前只有指导方针，许多州的监管机构似乎不知道这项法律。你听说过印度政府召回药物吗？”塔库尔先生说。
政府忽视了这一问题的严重性，印度的许多制药厂确实是世界级的。一些医生也表示，他们很大程度上信任印度制造的药物。
孟买的糖尿病专家拉胡尔·巴希医生告诉采访人员，近年来他只有一次对一种药物产生了怀疑，当时他的患者放弃了品牌药物，转向使用更便宜的仿制药后，他发现患者的血糖水平突然升高。
于是他怀疑小城镇和乡村可能存在假冒伪劣药品。 “我的许多患者来自印度偏远地区，他们宁愿去市里的药店购买六个月的处方药，因为他们说他们不相信他们当地药店售卖的药物， ”巴希医生说。

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一位制药业负责人说， “虽然一些国家确实有非常严格的质量标准” ，但印度的药品是绝对安全的， “我们不是在为这些事故辩解， ”他说， “但难免会出现一些失误” 。
塔库尔先生反驳道：“失误只能发生一次。一误再误，无异于玩弄人们的生命” 。