用菌治疗类风湿关节炎，全球首个临床试验开启

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本期看点
①Servatus正式启动活体生物药治疗类风湿关节炎试验
②Erasca与辉瑞达成临床开发合作协议
③武田、Zedira和Dr.FalkPharma乳糜泻药物签署三方协议
④Platin药物PL81772期临床完成首例志愿者入组
⑤遇见味来获近千万元种子轮融资
⑥阿尔法西格玛完成对SOFAR收购
①Servatus正式启动活体生物药治疗类风湿关节炎试验
作者：Servatus
解读：lxx
来源：Biospace
发布日期：2022-10-20
■内容要点

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近日，澳大利亚生物制药公司Servatus宣布，旗下使用活体生物药（LBP）治疗类风湿性关节炎的临床试验正式启动，开始对入组患者进行治疗。
该试验是全球首个使用LBP治疗类风湿关节炎的临床试验，旨在评估Servatus开发的LBP对肠道菌群组成和功能的影响，并阐明健康的肠道菌群是否与类风湿性关节炎症状改善相关。
类风湿性关节炎是一种自身性免疫疾病，可引起关节疼痛和肿胀。它通常影响较小的关节，如手和脚的关节，较大关节如臀部和膝盖也会受到影响。根据澳大利亚卫生和福利研究所的数据，目前在澳大利亚约有45.6万人患有该病，且女性（2.3%）的发病率略高于男性（1.5%）。
Servatus开发的LBP可以抑制炎性细胞因子的产生并提高抗炎细胞因子水平。据悉，该试验预计招募45名患者，试验周期约为12个月，结果将于2023年下半年公布。
原文链接：
https://www.biospace.com/article/world-first-microbiome-focused-study-may-offer-new-hope-to-rheumatoid-arthritis-sufferers-via-improved-gut-health-/
②Erasca与辉瑞达成临床开发合作协议
作者：
解读：Richard
来源：ClinicalTrialsArena
发布日期：2022-10-21
■内容要点

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10月21日，临床阶段的精准肿瘤治疗公司Erasca宣布与辉瑞就palbociclib（帕博西尼）达成了临床开发与供应协议。
Erasca公司将开展候选药物ERAS-007联合帕博西尼治疗携带KRAS和NRAS基因突变的结直肠患者研究，以及开展治疗携带KRAS基因突变的胰腺导管腺癌患者研究。其中，辉瑞负责免费供应帕博西尼。
临床前研究结果表明，当下游RAS/MAPK信号通路抑制剂与细胞循环抑制剂联用时能发挥协同抗肿瘤功效。 ERAS-007能够阻断RAS/MAPK信号通路，对有RAS基因突变的癌细胞具有强力抑制活性。而帕博西尼作为CDK4/6抑制剂可以恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。
原文链接：
https://www.clinicaltrialsarena.com/news/erasca-pfizer-trial-partnership/
③武田、Zedira和Dr.FalkPharma乳糜泻药物签署三方协议
作者：
解读：Richard
来源：Businesswire
发布日期：2022-10-20
■内容要点
10月20日，武田制药、Zedira公司和Dr.FalkPharmaGmbH公司三方共同宣布，就治疗乳糜泻疾病药物TAK-227签署一项合作及授权开发协议。这也是武田制药在治疗乳糜泻疾病上开展的第三个管线药物。
根据三方签署的合作协议，武田制药和Dr.FalkPharmaGmbH公司共同实施该药物的全球临床开发事宜。同时，武田制药获得TAK-227在美国以及除欧洲、加拿大、中国和澳大利亚以外其它国家的独家商业化权利。
TAK-227是一款潜在同类首创药物。该药物是一种选择性的口服小分子药物，能够抑制转谷酰胺酶活性，调节谷蛋白引起的过激免疫反应，防止小肠黏膜损伤。 TAK-227最初由Zedira公司开发， 2011年Dr.FalkPharmaGmbH公司获得了该药物在欧洲的临床前及临床开发权利。