医美 | 爱美客：医美茅业绩逆势高增，多产品矩阵逐渐成熟

2022年10月25日，爱美客（300896.SZ）发布2022年三季度财报，公司前三季度实现营业收入14.89亿元，同比上涨45.58%；归母净利润9.92亿元，同比增长39.96%；其中第三季度实现营业收入6.05亿元，同比增长55.15%；归母净利润4.01亿元，同比增长41.55% 。

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爱美客作为国内生物医用软组织修复材料领域的创新型领先企业，立足于生物医用软组织修复材料的研发和转化，已成功实现基于透明质酸钠的系列皮肤填充剂、基于聚乳酸的皮肤填充剂以及聚对二氧环己酮面部埋植线的产业化，同时正在开展重组蛋白和多肽等生物医药的开发。截至目前，爱美客合计拥有7张III类医疗器械注册证，其中， 2款为基于透明质酸钠溶液的注射产品（嗨体、逸美）， 5款为基于透明质酸钠凝胶的注射产品（逸美、宝尼达、爱芙莱、逸美一加一、濡白天使）和1款PPDO面部埋植线产品（紧恋）；同时，爱美客在研产品主要包括：A型肉毒毒素、第二代面部埋植线、利拉鲁肽注射液、去氧胆酸注射液等。

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爱美客公司成立于2004年，主要从事生物医用材料研发、生产和销售，目前已成为国内生物医用软组织材料创新型的领先企业，并成功实现透明质酸钠填充剂系列产品及面部埋植线的产业化。 2020年9月28日，爱美客在深交所创业板挂牌上市；2022年6月27日，爱美客第二次递交港股主板上市招股说明书，再次冲刺港股上市，有望成为国内首家“A+H”上市的医美公司。

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爱美客做为领先的医疗美容创新产品提供商，在医美针剂方面，是国内取得国家药监局认证用于非手术医美Ⅲ类医疗器械数量最多的企业，也是2020年国内透明质酸钠的皮肤填充剂市场中市占率最高的制造商。

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2009年，公司首款玻尿酸填充产品“逸美”获国家药监局批准，是国内首款获得Ⅲ类医械证的玻尿酸填充产品，并于2022年9月2日，再次获得国家药监局批准并成功续证；2012年，国内首款长效透明质酸钠类注射填充剂“宝尼达”获批上市；2015年，国内首款含利多卡因的透明质酸钠注射填充剂“爱芙莱”获批上市；2016年， “逸美”的升级版“逸美一加一”获批上市；2017年，国内首款用于修复颈纹的复合注射填充剂"嗨体"获批上市；2019年，是国内首家获得国家药监局批准的Ⅲ类医械面部埋植线产品“紧恋”获批上市；2021年，国内首款含聚左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的皮肤填充剂"濡白天使"获批上市。

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在国内非手术类医美项目中，肉毒素的排名仅次于玻尿酸，截至目前，国内已经批准上市了四个品牌的肉毒素，分别是美国艾尔建的保妥适Botox、兰州生物的衡力、法国Ipsen的吉适Dysport和韩国Hugel的乐提葆Letybo 。爱美客合作的韩国HuonsBP的注射用A型肉毒毒素处于临床阶段，其适用于中度至重度皱眉纹的产品目前已完成III期临床入组，预计2024年左右上市。

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2018年9月，爱美客与HuonsGlobal全资子公司HuonsCo.,Ltd.签订合作协议，约定爱美客公司以研发注册方式引进Huons的A型肉毒毒素100U产品，授权在中国区域内进口、注册和经销；
2021年4月， HuonsBP从HuonsGlobal分拆设立，成为HuonsGlobal的全资子公司， HuonsBP的肉毒毒素产品Hutox（橙毒）于2019年4月在韩国取得产品注册证；