“近几年针对GPP的新研究取得了较大进展，有研究发现GPP与白细胞介素－36（IL-36）通路相关，临床研究由此展开。”徐金华教授解释，对脓疱型银屑病的基础研究发现，它的发病可能跟基因变化有关，简单说，某些患者因基因改变，导致白介素36细胞因子量增加，引发炎性过程，持续加重，最终引起了脓疱型银屑病。白细胞介素－36（IL-36）拮抗剂的出现，就是阻断白介素36分泌过多，以此控制病情。
勃林格殷格翰在研新药Spesolimab正是一款阻断IL-36受体的单克隆抗体。作为同类首个在研的治疗手段，IL-36R单克隆抗体已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）认定为突破性治疗药物，相关研究结果有望为GPP患者带来新希望。近日，该药物已向CDE递交了上市申请，用于治疗GPP的发作。
这并非终点。徐金华教授谈到，对泛发性脓疱型银屑病的治疗，还需要进一步研究，因此从目前看，这个发病机制的研究只能解决近2/3的病人，还有一些病人走这条“通路”的效果不理想，这提示它还有其他的发病机制、因素等待被发现，“希望通过我们的基础研究，能发现这些病的一个机制，能从中找出更加有效的药物，来治疗这些罕见病。”

作者：唐闻佳
编辑：储舒婷
责任编辑：樊丽萍
图：本报资料图

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