单价|“史上单价最贵”药物临近中国上市用一次1300万元！国家药监局|特效药|药物|基因

上月底，采访人员从国家药监局药品审评中心（CDE）了解到，诺华在中国递交的“OAV101注射液（Zolgensma）”的临床试验申请已获得受理。
OAV101注射液是目前全世界唯一一个被批准用于治疗脊髓性肌萎缩症的基因疗法。 2019年于美国食品药品监督管理（FDA）获批之际，因212万美元（折合人民币1300万元）的定价，被称为“制药史上单价最贵”的药物（右图）。
一剂1千多万的药
让一岁多宝宝恢复了健康
脊髓性肌肉萎缩症是由特定基因功能缺失导致肌肉力量下降的疑难病症。幼儿期之前的发病率为每10万人中1至2人。
据称，如果出生后不久就发病，若不使用呼吸机，许多患者在1岁半之前死亡。 Zolgensma通过静脉注射导入正常基因，争取恢复运动功能。诺华预计每年有25人使用，销售额可达42亿日元。
今年9月16日，据英国媒体报道，一名16个月大、名叫马利的宝宝，在英国谢菲尔德儿童医院接受了Zolgensma的注射，他也成为英国首批免费获得使用此药的30名患者之一。经过治疗的马利现在一切正常，他的父母看到这一来之不易的结果也是数度哽咽。
谢菲尔德儿童医院的儿科神经学顾问Tony Hart说：“Zolgensma确实是一种创造了奇迹的药物。 ”
由于价格昂贵，且临床稀缺， Zolgensma注射液尚未进入中国，就已经多次引发媒体关注。
此前，《续命药一针70万，父母没有放弃》一文，于2020年7月引爆舆论。让公众了解到脊髓性肌萎缩症这一超级罕见病背后的天价药——诺西那生钠注射液。
2021年1月，该药价格由70万元降到了55万。 2021年9月，西安交通大学附属第二医院爆出“1岁幼儿住院四天花费55万元” ，再让这个罕见病药物上了热搜（本报曾报道）。
一直以来，罕见病都被冠以“患者少”“难获利的”标签。但这几年，中国罕见病市场，已经从鲜有人问津的“冷饭碗”成为如今的“香饽饽” 。跨国药企竞相追逐中国罕见病市场，到底为了啥？
这些跨国巨头
为何纷纷瞄准罕见病领域
跨国医药巨头纷纷关注罕见病领域的开端，几乎都是从10年前开始。
根据波士顿咨询董事总经理兼全球合伙人胡奇聪的研究， 2011年前，全球罕见病领域投资并购并不活跃，但到了2020年，全年累计交易额已经高达2180亿美元。
跨国巨头为何纷纷瞄准罕见病领域？这要从罕见病的特征说起。
罕见病并非某种疾病，而是一类患病人群极少的疾病的统称。虽然各国对罕见病的定义并不相同，但病种多、治疗手段少、多单基因遗传疾病且高发于婴幼儿几乎是共识。
全世界约有7000种罕见病，其中80%具有遗传背景， 50%发病期在儿童时期，但只有不到10%的罕见病，有被批准的治疗方案或特效药。
根据中国《第一批罕见病目录》，在有特效药的35种罕见病中，仅24种罕见病的46种药品被纳入国家医保目录。
中国作为人口大国，在罕见病市场面临的一个天然优势是“庞大的人口基数” 。根据9月11日发布的《中国罕见病定义研究报告2021》，中国罕见病最新定义是新生儿发病率小于1/万、患病率小于1/万、患病人数小于14万的疾病。
14万对于普药来说，是个微不足道的患者群体数目。但这足以支撑特药的商业探索，加之罕见病药品适应证有望向常见病拓展，罕见病药物研发反而面临重大机遇。
“基于中国的人口基数，大多数罕见病的患者数量都足以撑起一款新药的产业链。 ”10月12日，浦江医药健康产融创新发展峰会上，上海市儿童罕见病诊治中心主任蔡威如是说。

单价|“史上单价最贵”药物临近中国上市 用一次1300万元！

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