作为创新疗法乌帕替尼创新疗法上市前临床研究的研究者 ， 顾超颖分享了临床试验相关数据和临床观察情况 。
她指出 ， 临床研究显示 ， 乌帕替尼在止痒起效时间、皮损清除效果方面 ， 都明显优于生物制剂 。 顾教授认为 ， 临床疗效的背后是创新疗法对特应性皮炎发病机制的深入研究 。 传统环孢素、糖皮质激素 ， 虽然可以“杀伤”炎症因子 ， 但缺乏选择性 ， 是“一个面”的杀伤 ， 因此治疗副作用较大 。 生物制剂可以阻断白介素4和白介素13两个细胞因子 ， 属于“一些点”杀伤 。 而小分子靶向药能够阻断JAK蛋白激酶中的JAK1分子 ， 包括白介素4、白介素13、白介素31等特应性皮炎发病过程中比较重要的细胞因子的信号传导 ， 属于“一条线”的杀伤 。
在心理层面 ， 倪教授建议 ， 已经产生焦虑或者抑郁等精神健康问题的青少年患者 ， 应该通过适当的运动、社交活动实施疏导情绪 。 另外 ， 父母也要给予孩子足够的鼓励和陪伴 ， 夫妻之间要注意情绪管理 ， 通过尊重、倾听、解释、指引、合理建议和现实检验的步骤 ， 逐渐帮助孩子建立治疗安全感和安全范围的探索 。
“在特应性皮炎领域 ， 我们实现了乌帕替尼创新疗法在中国和国外同步的临床试验、同步提交申请 ， 并且同步获批上市 ， 让中国患者与国外患者同步获益 。 ”作为国内唯一获批可以适用于青少年AD患者的口服靶向药乌帕替尼的研发公司 ， 艾伯维全球副总裁、中国区总经理欧思朗表示 ， 希望通过企业的力量 ， 推动中国临床研究与全球同步 ， 把中国特应性皮炎治疗经验分享到全球 ， 惠及全球患者 。
新民晚报采访人员郜阳返回搜狐 ， 查看更多
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