瑞博替尼治什么癌,比同类药物具有哪些优势?一文科普下

导语:众所周知 , 肿瘤患者的抗癌过程是与时间的赛跑 , 国际肿瘤新药从在国外上市到国内投入临床使用的“时间差” , 直接影响治愈率和生存率 , 成为很多患者熬不过去的坎儿 。
通常情况下这些上市的抗癌新药大多远在美国 , 价格昂贵 , 被称为“昂贵的国外专利药” , 中国只有少数经济条件雄厚的患者能够前往美国接受治疗 , 而多数癌友们只能望药兴叹 , 白白错过最佳的药物治疗时机 。
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目前已问世的广谱抗癌药 , 典型代表就是拉罗替尼、恩曲替尼 , 但已在我国开展临床试验的一款“多靶点广谱抗癌新药” , 某些方面数据比拉罗替尼高100倍 , 比恩曲替尼高90倍 。
这款新药就叫是——瑞博替尼 。
瑞博替尼:肿瘤完全消失 , 抗癌新药效果喜人
瑞博替尼是一种多靶点的新药 , 是靶向作用于非小细胞肺癌、晚期实体瘤ROS1和NTRK致癌因子的新一代激酶抑制剂 。
瑞博替尼治什么癌,比同类药物具有哪些优势?一文科普下】2021年 , 瑞博替尼在世界肿瘤大会上创下了非凡纪录 , 初治的ROS1阳性非小细胞肺癌患者治疗效果显著 , 在第二阶段的客观缓解率可达到93% , 在这中间还有一名患者完全缓解(所有目标肿瘤病灶消失 , 无新病灶出现 , 且肿瘤标志物至少维持4周正常) 。
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正是基于这项研究 , FDA在今年初授予了泽布替尼“突破性疗法认定” , 并受理了新药上市申请 , 这也是FDA历史上 , 第一次用主要基于中国的临床研究授予突破性疗法认定、受理上市申请 。
这项研究 , 是由我非常尊重的临床研究者 , 北京大学肿瘤医院淋巴瘤科主任朱军教授团队牵头主导的 , 他们推动并见证了中国抗癌新药走向世界 。
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抗癌新药瑞博替尼已在我国临床试验 , 效果如何?
临床试验中 , 泽布替尼表现非常优异 。
1、用于初治ROS1阳性患者 , 71例受试 , 整体缓解率79% , 完全缓解率6% , 有11例我国患者参加 , 整体缓解率91% 。
2、在一项中国患者的2期关键研究中 , 结果显示 , 复发难治性的套细胞淋巴瘤患者 , 使用泽布替尼后的总缓解率达到84% , 其中78%都达到了完全缓解 。
3、加州大学领导的一项研究发现 , 使用一种名为瑞博西尼(Kisqali)的药物与常见的激素疗法相结合 , 可将晚期乳腺癌患者的生存期延长24% 。
4、2020年5月 , 传奇抗癌药瑞博替尼加速获批上市 , 用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌三大癌种 。
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瑞博替尼治什么癌 , 比同类药物具有哪些优势?
有望成为ROS1阳性晚期 , NSCLC患者的同类最佳候选药物的瑞博替尼 , 具体有什么优点呢?
首先 , 瑞博替尼是经过特殊设计的低分子量大环TKI , 具有“广谱性” , 可用于治疗ROS1、TRKA-C和ALK靶点阳性的肺癌、结肠癌、黑色素瘤、甲状腺癌、胃肠道间质瘤、胆管癌等实体瘤 。
其次 , 抗癌效力更强 , 临床证实其抗ROS1能力可以达到克唑替尼和恩曲替尼的90倍以上!抗TRK的能力是拉罗替尼的100倍!
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最后 , 能够克服临床中出现的所有已知ALK,ROS1和NTRK耐药问题 。 比如 , 在ALK重排的患者中使用艾乐替尼和色瑞替尼治疗后 , 大约三分之一的患者出现ALKG1202R 。