随着现代生物技术的进步 , 越来越多的致癌基因被发现 , 以此为基础的抗肿瘤靶向药物成功应用于临床实践当中 。 然而 , 无论是传统的小分子药物、抗体偶联药物或者肿瘤免疫相关的抗体药物 , 最初受益的肿瘤患者在治疗后期均可能发生肿瘤复发 。 因此 , 获得性耐药的发生已成为靶向治疗中不可忽视的障碍 。 为了进一步助力新一代抗肿瘤药物研发 , 在体外细胞和体内动物水平构建耐药肿瘤模型 , 已成为临床前药效评价的重要途径 。 同时结合转录组和蛋白质分析 , 以期赋能耐药机制探索 , 进一步评估克服耐药的潜在治疗策略 。
11月14日下午3点 , 药明康德肿瘤和免疫部主任侍文婷博士和副主任倪婷博士将做客药明直播间 , 与大家分享获得性耐药肿瘤模型的构建策略 , 以及其在临床前药物研发中的应用 。 欢迎大家的参与!
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侍文婷博士
侍文婷博士于2016年加入药明康德 , 目前担任肿瘤和免疫部苏州分部主任 , 领导40人体内药理学团队为全球客户提供临床前肿瘤药效学评价服务 , 同时负责肿瘤药理新模型的开发以及相关服务平台的搭建 , 如肿瘤耐药模型平台、肿瘤模型放疗平台、转移肿瘤模型平台等 , 带领团队已成功构建覆盖多个热门靶点的肿瘤耐药模型 。 侍文婷博士本硕毕业于中国药科大学 , 于香港中文大学取得生物医学博士学位 。
倪婷博士
【今日下午3点!获得性耐药肿瘤模型的构建和临床前应用】倪婷博士于2018年获得中国药科大学药理学博士学位 , 围绕肿瘤起始细胞和肿瘤微环境在肿瘤发生发展中的作用 , 开展肿瘤生物学和肿瘤药理学相关研究 , 研究结果发表在NatureCellBiology,NatureCommunications等知名学术期刊 。 倪婷博士毕业后即加入药明康德肿瘤和免疫部 , 专注于肿瘤体内、外药效评价等研发服务 , 同时致力于开发肿瘤耐药模型、肿瘤转移模型和人源化动物模型等 , 在抗肿瘤药物研发方面积累了丰富的经验 。
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