用“基因”，重新定义疾病( 三 )

基于这样的理念，泛生子将业务板块分为早筛、诊断及监测、药物研发服务三大领域。王思振对此表示， “对于那些还没有发现或确诊癌症的人，我们希望在早期能够把他们筛出来，以此大幅提高生存率，及时阻止癌症发展。 ”
癌症早筛的社会意义巨大。 2018年，全国肺癌新增患者约80万人，其中80%发现癌症时已是晚期。若癌症在早期时就被发现，总共可降低约480亿元的医疗支出，大约27万人的生存周期可以得到延长。
泛生子的第二大业务板块是癌症诊断与监测，即通过分子检测帮助肿瘤患者找到更适合的治疗手段。这些监测技术在当下拥有了更多的使用场景。 “目前我国有2000多万存量的癌症病人。随着治疗手段的越来越多，以及越来越广泛的早筛，会有更多的病人存活下来。无论是‘带癌生存’ ，抑或这些病人的肿瘤在他身上已经变成了一个慢性病，他们都可以存活更久。 ”王思振告诉采访人员。
“对于这部分患者而言，他们面临一个很重要的需求，需要了解什么时候可能复发，复发了以后又该怎么办？”王思振表示，这便是NGS在现实中另一个重要的应用场景。 “通过高精度的测序，我们可以通过对患者血液当中的生物标志物和物质突变的监测来实现对复发的预测。因此，围绕该方向，泛生子正在着力打造一系列产品。 ”
去年11月及今年2月，泛生子高通量测序仪GENETRONS5及肺癌8基因试剂盒分别获批，形成了“测序仪+试剂盒”的完整解决方案。
王思振介绍道，泛生子专利技术如“一步法”、“MutationCapsule”等，能让原本操作复杂、需要花费更多时间、消耗更多样本才能完成的分子检测实验变得简单快速且精准。近期上海、杭州陆续推出LDT试点政策。肿瘤基因检测项目有望纳入医保和集采。基于政策推动，这类技术有望在公立医院大规模推广。
NGS技术同样能够为药物研发服务。近年来，中国新药研发进入高速发展期，尤其是肿瘤创新药领域内，出现了一大批具备自主研发能力的药企。在新药研发的过程当中，也需要从事基因组学分析的公司参与其中。据王思振介绍，从新药研发到I期、II期、III期临床，再到上市，泛生子有能力为药企提供疗效标志物发现、检测技术及试剂盒开发、注册报证等全面配套服务，而泛生子所研发的伴随诊断产品也将与新药深度绑定。
当然，基因测序涉及的这三大业务，目前在国内仍处在早期阶段。王思振也在采访中多次提到“可及性” 。 “NGS可以和医院结合，可以在体检中心用到，也可以配合政府的民生工程。但无论如何，只有价格足够低，老百姓用得起，才具备真正的可及性。 ”
11月9日，复旦大学附属华山医院院长毛颖在因美纳第二届“NGS行业峰会”上表示， “精准医疗的实现，最重要的一点就是患者是否能负担得起。这要求每一个参与精准医疗过程的相关方，都把降低成本、造福患者作为自己的目标。希望通过医院与产业上下游全链条、全周期的合作，为患者提供最普惠、简洁的诊断和治疗方案。 ”
【用“基因”，重新定义疾病】基因测序应用没有终点
国内目前诸多测序服务提供商，按主要服务的客户分为两大类，一是临床、医疗类的基因检测服务提供商，二是面向基础研究的基因测序服务提供商。后者主要客户为大学、科研机构、研究型医院、生物医药公司等，提供基础科研、新药研发过程中所需要的基因测序服务。创立于2011年的诺禾致源就是这样一家以科技服务为核心的企业。