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Mono/M与肿瘤特征的关联（左）；非髓样免疫细胞与肿瘤特征的关联（右）
这就再次回到了22号细胞亚群 ， 研究人员又分析了它与非髓样免疫细胞亚群的关系 ， 发现它与耗竭CD8+T细胞有显著关联 。 后续的成像分析证明了这些结论 。
最终 ， Dana Pe’er和Charles M. Rudin团队认为： 22号细胞亚群可能存在于以耗竭CD8+T细胞 ， 以及纤维化的Mono/M细胞为特征的免疫微环境中 。


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这项研究利用单细胞技术以及多种成像技术对SCLC的分子特征进行了较为全面的刻画 ， 并且 发现一类以PLCG2高表达为特征的细胞亚群 ， 或许能以此部分解释SCLC极高的恶性程度 。
通讯作者Charles M. Rudin说道：“如果能开发出新的治疗策略来靶向PLCG2高表达细胞亚群 ， 我们就有可能抑制肿瘤的转移并最终改善SCLC患者的状况” 。


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参考文献：
[5] Ireland AS, Micinski AM, Kastner DW, et al. MYC Drives Temporal Evolution of Small Cell Lung Cancer Subtypes by Reprogramming Neuroendocrine Fate. Cancer Cell. 2020;38(1):60-78.e12. doi:10.1016/j.ccell.2020.05.001

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