降低|首例 | 这家医院完成天津第一例青光眼引流管微创植入术！手术|邢小丽|患者|致盲|临床

青光眼是世界第一大不可逆性致盲性眼病，作为青光眼大国，我国青光眼患者达2100万，其中致盲人数超过1/4 。对于患者来说，传统的青光眼手术存在局限性，亟需更有效便捷的治疗手段来降低眼压，提高患者生活质量。
【降低|首例 | 这家医院完成天津第一例青光眼引流管微创植入术！】近日，天津医科大学眼科医院邢小丽教授团队成功完成天津首例赞宜青光眼引流管微创植入手术，临床效果令人满意。

文章图片

据介绍，赞宜是通过内路路径植入，创造结膜下引流路径的微创青光眼手术，它的到来为青光眼患者提供了一个更有效、更安全、更经济的治疗选择。
邢小丽教授表示：“赞宜正式进入国内，是我国青光眼患者的福音，将为我国的青光眼患者提供国际最新的手术治疗选择。 ”
与传统的手术相比，赞宜微创植入手术几乎不会损伤球结膜组织，术后无需缝针，最大程度地减少引流管相关的并发症。根据真实世界数据，赞宜术后能显著降低并维持眼压，平均眼压降幅高达35.6% ， 44.7%的患者2年后仍无需用药。
邢小丽教授进一步表示，青光眼微创手术有利于提高患者的生活质量，减少患者经济负担。一项药物经济学研究显示，接受赞宜青光眼引流管植入术患者第1年总体治疗费用可节省10.0% ，第2-3年可节省13.3% ，更能节省用于并发症及附加治疗的费用。
专家指出，青光眼作为一种慢性、进展性疾病，只要早筛、早诊和早治，完全能避免致盲的不良后果。目前临床上结合药物、激光、手术治疗的“三板斧”进行早期干预，及时将眼压控制到安全范围，阻止或延缓青光眼造成的视神经和视野损害进一步进展，可以大大降低致盲率。
据了解，青光眼引流管赞宜是生物制药企业艾伯维旗下艾尔建眼科的创新产品，是国内首个使用真实世界数据辅助临床评价获批的医疗器械产品，已于2021年7月11日在国内成功上市，开启了我国青光眼微创手术时代。
出品 | 搜狐天津
作者 | 张昭
编辑 | 韩钰