身体|运动神经元是如何形成的?

运动神经元是如何形成的?
运动神经元病作为一种发病率极低、十分罕见的神经变性性病 , 患者对此十分困惑 , 为什么自己能治好?那我们今天就来了解一下 。
运动神经细胞把从脊髓和大脑发出的信息传送到肌肉和内分泌腺 , 从而控制激活的神经元 。 所以 , 一旦发病 , 运动神经元的临床表现有肌萎缩、肌无力、上肢上肢运动神经元麻痹同时存在 , 但没有感觉系统、植物神经、小脑小功能等 。 但言语不清 , 吞咽困难 , 运动困难 , 呼吸困难等 。

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现在 , 这种疾病的起因还不清楚 , 但有几个主要原因 。
基因因子
运动神经元病以散发为主 , 少数家族史 , 遗传方式以常染色体显性遗传为主 。 致病基因中最为常见的是21号染色体(锌)铜超氧化物歧化酶基因(SOD-1) 。
传染与免疫
一些研究者认为 , 这种疾病的发生可能与小儿麻痹症病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关 , 并且在感染侵入神经元后 , 患者会出现相应的临床症状 。

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金属元件
铅、汞、铝、铅等金属均可引起运动神经元病 , 环境中金属元素含量的不同也可能导致区域发病率的不同 。
养分障碍
一些研究者发现 , 肌萎缩侧索硬化(ALS)患者体内维生素B1和单磷酸维生素B1的含量降低 , 这两个因素可导致正常神经元代谢障碍 , 肌萎缩侧索硬化 。
神经细胞传输质量
运动神经元患者脑脊液中抑制性神经递质GABA水平显著降低 , 而去甲肾上腺素水平升高 , 且病情越严重 , 兴奋性氨基酸(主要是谷氨酸和天门冬氨酸)的神经细胞毒性作用越明显 , 在ALS发病中起重要作用 。

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中医学把病因分为以下几类 。
软弱的人
主要症状:肌肉萎缩 , 身体萎缩无力 , 或肌肉颤抖 , 声音微弱 , 咀嚼无力 , 吞咽困难 , 口干 , 食欲不振 , 便血 , 腹胀 , 色淡 。 舌苔厚腻 , 苔薄而白 , 脉细 。
脾虚证为脾失
症状:肌肉萎缩 。 四肢萎缩无力 , 肌肉抖动 , 颈椎下垂 , 怕冷 , 呼吸短促 , 精神疲倦 。 嗓音模糊 , 吞咽困难 , 咳嗽无力 , 黄疸时间长 , 性功能减退或丧失 。 舌质肥厚 , 苔薄白 , 脉沉 。
肝肾阴虚 。
主要症状:肌束震荡 , 肌萎缩 , 大块肌肉瘦脱 , 形态消瘦 。 肌腱挛缩 , 运动迟缓 , 甚至行走都困难 。 结便秘 。 舌红 , 舌薄而软 。 苔少脉细 。
湿热浸没 , 虚假夹杂 。
主要症状:四肢萎靡软无力 , 身体困乏沉重 , 肌肉跳跃 , 身体麻木 , 全身发热 , 口干 , 胸闷 , 小便短少 , 红肿疼痛 。 舌红苔黄 , 脉弦细 。

身体|运动神经元是如何形成的?
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