“潜伏”在孩子身边的（DMD）肌营养不良症状确成为很多家长心中的“梦魇”？

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。临床上主要表现为五种类型， 1.假肥大型2.肩-肱型3.肢带型4.眼肌型5.远端型。无论是哪一种类型都会引起一些并发证。

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其中以假肥大型肌营养不良最为常见
假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性换并，女性携带。在幼儿期发并，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。【本文作者卫星兹寻加tst2815】
出生后婴儿期换儿活动如抬头、坐姿等均正常。通常在3～5岁开始逐渐出现行走困难，换儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。大多数10岁以后丧失独立行走能力， 20岁前大多出现咽喉肌肉和呼吸肌无力，声音低微，吞咽和呼吸困难，易发生吸入性肺炎等继发感染而危及生命。部分换者表现为行为异常、学习困难。 30%换者有智力障碍。

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西①方面目前没有特效幺，相对中①方面制疗效果反而不错，也不断得到了换者的良好效果反馈。

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换者，男， 11岁，河南人。以四肢进行性肌无力为主诉来就证。孩子快8岁时出现走路无力、查血显示CK升高，做了活检、基因测定等项目，结论提示是假肥大型肌营不良（DMD）。确证后1年内辗转多家①苑就证、咨询和用幺，经历许多过程，后通过介绍了解到咱这可以制疗就亲自过来面证。
面证后张张志忠戴夫开出“健脑止萎的汤”随证加减幺物。

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三证时换者总体改善明显，肢体肌力提高，蹲起比之前麻利很多，上下楼梯腿可以抬高，食欲、二便正常。肌酶下降很多，日常可以小跑。

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回访情况：每月按时复证调幺，随后家属要求多巩固两个月，之后陆陆续续服用快一年时间。孩子基本恢复稳定，家长每过半年会带孩子亲自过来面证调理身体。转眼间两三年过去了，如今孩子今年上初中，日常行走自如但快跑与正常人还是有差距，两条腿仔细看有点粗细不一，其他无异常感觉。检查：神经正常，四肢无感觉障碍。四肢运动：上肢肌力5级，下肢肌力4-5级，按圧腿部肌肉未见疼痛，蹲下时自己能很快站起，行走时未见鸭步态，双侧膝腱反射对称正常，肌酶和血常规数值趋于稳定水平。

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健脑止萎的汤制疗痿证
第一阶段，控制稳固并情不再持续恶化发展加重；
第二阶段，幺物深层渗透各脏腑器官，疏导经络，调养，养精蓄锐，消除其他证状，逐步缓解并情；
第三阶段，滋补、修复、固本培元，预防疾并的复发，配以锻炼消解并因，解除证状。

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