疫情|疯狂传播！非洲疫情告急，英国单日感染超20万？“超级变种”已输入国内！专家：不需太担心( 二 ) 英国|密克|输入国|世卫组织|变

英国卫生安全局警告，如果奥密克戎增长速度和翻倍时间继续保持过去2周的速度，那么接下来的2-4周奥密克戎将取代德尔塔成为英国最主要的流行毒株，最终的感染人数可能会超过100万。
目前，英国国家医疗服务体系（NHS）已宣布奥密克戎为“全国性事件” ，已经占英国新冠病例的20% ，并且已有10名患者在感染奥密克戎后住院。
12月14日，英国首相约翰逊发言人表示，奥密克戎毒株正在以令人担忧的速度传播，一个巨大的疫情峰值即将到来。
奥密克戎毒株的迅速扩散，令英国民众变得紧张起来。当地时间周一，大量民众预约接种疫苗加强针，使得英国政府的疫苗预约网站多次崩溃、瘫痪。
据当地媒体报道，伦敦的疫苗接种点，几乎都排起了长队，有人甚至等了2个多小时还没进到医院内部。与此同时，英国民众对新冠检测盒的需求也空前旺盛，政府网站上架的免费检测盒被一扫而空。
现有中和抗体能否应对奥密克戎？
据世界卫生组织通报，截至北京时间12月12日14时30分，已有64个国家和地区出现奥密克戎毒株，大部分病例与旅行相关。
随着新变毒株“奥密克戎”的横空出世，全球对现有新冠中和抗体药物的有效性异常关注。
近日，据北京大学研究团队在预印版网站BioRxiv最新发表的一项数据，在分析了247种病毒刺突蛋白RBD（受体结合区）中和抗体的表位分布和逃逸情况后，发现至少超过85%的新冠中和抗体被“奥密克戎”逃逸，并且目前已经获批使用的大多数中和抗体药物对奥密克戎株失效。这也是国内发表的首份针对“奥密克戎”逃逸新冠中和抗体的研究数据。
结果显示，礼来公司的两个中和抗体（LY-CoV555、LY-CoV016）、再生元公司的两个中和抗体（REGN10933、REGN10987）以及阿斯利康的中和抗体（AZD1061）对奥密克戎的中和IC50值都超过了10ng/μl ，说明完全无效；阿斯利康的另一个中和抗体（8895）和腾盛博药的一个中和抗体（BRII-196）的IC50值分别为6.86ng/μl和7.258μl ，也失效。
对此研究结果，腾盛博药也在12月12日发布公告回应称， BRII-196对Omicron突变株中和活性显著下降，但BRII-198不受Omicron突变株影响。上述文章因为没有BRII-198的序列信息而没有检测，仅检测了BRII-196 。此外，新的体外嵌合病毒实验中和数据表明，公司正在研究的SARS-CoV-2联合疗法（安巴韦单抗/罗米司韦单抗）保持对SARS-CoV-2新变异株奥米克戎的中和活性，也包括德尔塔(“B.1.617.2”,Delta)和德尔塔+(“AY.4.2”,Delta Plus) 。
对此，仍有业内人士分析称，中和抗体药物主要是通过阻断刺突蛋白跟其受体ACE2的结合或者阻断刺突蛋白的构象变化来抑制病毒的入侵，而奥密克戎突变株在病毒刺突蛋白上存在大量突变。基于已发表的文献和新冠S蛋白和不同中和抗体的结构，其中的一些突变可能会对相当一部分中和抗体药物的治疗效果带来影响，但具体到某个抗体的影响程度，还需要通过实验进行验证。

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实际上，在与奥密克戎的对战中，不少中和抗体就“败下阵来” 。此前，再生元称，初步测试发现，其新冠病抗体混合药物对新毒株（奥密克戎）无效。这一迹象表明，如果新毒株广泛传播，一种重要疗法的某些产品可能需要进行修改。
而为了应对奥密克戎变异株的出现，多家药企也纷纷进行相关研究。
目前，在应对变异株这一挑战上，礼来方面就双抗体疗法针对Omicron突变型的中和活性研究正在进行中。根据假病毒实验的初步研究结果， JS026对Omicron突变型保持了中和活性，君实生物下一步将在真病毒研究中对其进行验证。