一文读懂“最强毒株XBB.1.5”:是否会大规模二次感染,囤肠胃药有必要吗?

这几天 , 新冠病毒突变株中最火的 , 莫过于奥密克戎亚型毒株XBB.1.5(中文互联网谐称小宝宝) 。 最强王者、万毒之王、北海巨妖、免疫逃逸能力最强、美国头号流行毒株……一系列骇人听闻的标签 , 让人们对XBB.1.5几乎谈虎色变 。 更有甚者 , 有自媒体称XBB.1.5主要攻击肠道 , 直接导致新年第一天 , 国内多地药店蒙脱石散卖断货 。
最强王者XBB.1.5为何有如此强的传播力?它真能突破疫苗和抗体等免疫屏障 , 引起全球性大规模二次感染吗?目前XBB.1.5在我国的传播现状如何?作为普通老百姓 , 我们又该如何防范应对呢?
一文读懂“最强毒株XBB.1.5”:是否会大规模二次感染,囤肠胃药有必要吗?
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▲当周美国有40.5%新冠病毒感染病例 , 由XBB.1.5毒株引起 。
一周内感染超40%!超越“地狱犬”成美国头号毒株
美国疾控中心于美东时间2022年12月30日公布的数据显示 , 其估计当周美国有40.5%新冠病毒感染病例 , 是由高传染性的奥密克戎亚型毒株XBB.1.5毒株引起的 。
数据显示 , XBB.1.5毒株在当周的感染比例环比接近翻番(当年12月24日当周比例仅为21.7%) 。 科学家们表示 , 由于具有极高的“免疫逃逸”能力 , XBB.1.5已经迅速取代BQ.1.1(地狱犬)和BQ.1 , 成为美国的头号流行毒株 。
全球共享流感数据倡议组织(GISAID)的数据显示 , 截至2022年12月31日 , XBB.1.5已在全球至少74个国家和地区被发现 , 其在美国已蔓延至43个州 。
明尼苏达大学传染病专家MichaelOsterholm博士最近在接受路透社采访时说:“全球目前面临的最糟糕的变种可能就是XBB 。 ”博士补充称 , 美国感染病例和住院人数上升的10个州中有7个位于东北部 , 与此同时 , 那里的XBB毒株感染病例也在增加 。
据介绍 , 感染XBB亚型毒株的症状包括呼吸困难、头痛、喉咙痛、鼻塞、全身疼痛、疲劳和发烧等 。
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免疫逃逸超强致病力不强 , 小分子药物仍有效
科学家们发现 , XBB突变株于2022年8月在印度首次被发现 , 之后迅速传播 , 很快成为新加坡等国主要流行株 。 此后 , XBB突变株逐渐演变成奥密克戎亚分支 , 包括XBB.1和XBB.1.5等 。
约翰霍普金斯大学病毒学家AndrewPekosz表示 , XBB.1.5与同族的毒株不同 , 它有一个额外的关键突变F486P , 可以更好地与人类的细胞相结合 。 最新研究显示 , 关键突变F486P使其具有更高的人ACE2受体结合亲和力——ACE2可以被看作是新冠病毒进入人体细胞的“大门” , 这意味着XBB.1.5更容易感染人体 。
研究指出 , XBB致病力并未明显增强 , 但由于毒株突变能更好地与人体细胞受体结合 , XBB.1.5免疫逃逸能力更高 。 此外 , 再生元和礼来等新冠中和抗体已对XBB完全无效 , 加强针的效力也降低 。
科学家们把XBB亚变体对接种疫苗和感染产生的抗体的耐药性描述为“令人担忧” 。 他们发现 , XBB亚变体比BQ亚变体更能有效地躲避加强针的保护 , 这两种亚变体是迄今为止疫苗保护逃逸能力最强的变体 。
北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)副研究员曹云龙在社交媒体上发布的数据也显示 , XBB.1.5不仅能像XBB.1变体一样有效地逃避抗体保护 , 且前者具有高度的免疫逃避能力 , 而且更善于通过关键受体与人体细胞结合 。
哥伦比亚大学科学家在本月早些时候发表于《CELL》上的一项研究中警告称 , XBB等亚变体的增加可能进一步损害当前新冠疫苗的保护效力 , 导致突破性感染和再次感染激增 。
试验表明 , 在至少接种两剂mRNA疫苗的情况下 , 突破感染BF.7也无法诱导对XBB.1和XBB.1.5的高水平中和抗体 , 难以防止再感染 。