放开1个月，全世界的药厂都来“抢钱”！

作者：江湖大大
来源：大江湖解局（ID：ZhiChangDJH）
自从疫情管控优化，刚刚好一个月的时间。
经过这短短的一个月时间，流行病学专家曾光说：北京的感染率或许超过了80% 。
北京共有2188万常住人口，这一个月中，共有1750万感染过新冠病毒。
其中，又有20%左右的60岁以上老年人，也就是有350万左右的老年人，感染了新冠病毒。
不少老年人有基础病，是新冠病毒肺炎重症的易感人群，他们最希望能够获得治疗新冠的特效药。
单单就算北京，针对老年人的新冠特效药，就已经是一个巨大的市场，更别说人口基数巨大的整个中国。
12月25日，美国辉瑞的新冠药Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片）在北京闯关成功，纳入了医保。
在媒体的一阵狂轰滥炸之下，瑞辉的Paxlovid ，被人2300元一盒从医院拿出来，转手放到黑市，被炒15000元。

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然而，这款被众多老年人视为救命的神药，实际上并不是治疗新冠病毒的特效药。
辉瑞的Paxlovid是一种小分子口服药，服用后药进入体内，并不能直接杀死病毒，而是阻断病毒在体内的复制，让患者的病情不会因为病毒复制而加重，然后让患者的自有免疫力，将原有的病毒杀死。
所以，辉瑞的Paxlovid并不是治疗新冠的特效药，目前也没有治疗新冠的特效药。
在治疗新冠方面，辉瑞的Paxlovid并不完美，它必须在出现症状后三天内服用，对于12岁以下的儿童和孕妇没有相关的使用数据支撑，对肝会有一定的损伤。
但是，这并不影响全球都将辉瑞的Paxlovid视为救命稻草。
2021年12月22日，辉瑞的Paxlovid通过了美国食品和药物管理局的授权，成为了美国首个获批的口服抗新冠病毒药物。

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随后，辉瑞攻城略地，在欧盟、日本、澳洲陆续获批上市。
中国人口基数巨大，但中国一直采用“动态清零”的防疫政策，让不少药厂望而却步。
但辉瑞却极力看好中国市场，在美国获批上市2个月之后，捷报传来。
2022年2月12日，辉瑞的Paxlovid以惊人的速度撬开了中国的大门，获得了国家药品监督管理局应急附条件批准。

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Paxlovid以如此之短的时间获得上市，少不了央企的助力加持；
3月9日，一切水落石出，中国医药与辉瑞签订协议，负责Paxlovid药物在中国大陆市场的进口和销售。

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3月15日，国家卫生健康委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》修订要点显示，国家药监局批准Paxlovid特异性抗新冠病毒药物被写入最新版诊疗方案。
彼时，上海疫情肆虐。
中国医药和辉瑞签约后18天，首批2.12万盒Paxlovid药物，通过上海外高桥保税区，高效抵达上海，投入了上海抗疫一线。

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然而，经过两个月时间艰苦卓绝地抗疫，上海实现了清零，辉瑞的Paxlovid并未大显身手。
根据中国医药的公告，截至2022年11月底，初步统计Paxlovid销售规模占公司前三季度营业收入的比例未到1.5% 。
中国医药前三季度的营业收入为269.17亿，按1.5%计算则为4.03亿元；如果按之前每盒2980元，可以计算出前三季度一共卖了大约13.5万盒。