诺西那生|等了7年，少年维洛收到了“最好的新年礼物” 药物|张英|医生|患者|邹维洛

澎湃新闻采访人员陈少颖陈斯斯
开心、紧张，又疲惫。
2022年1月28日，邹维洛在上海儿童医学中心注射了第一针治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物——诺西那生钠注射液，他也是该院首例接受该药物治疗的患者。这一刻，他等了七年。
2022年1月28日，邹维洛在上海儿童医学中心注射了第一针治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的药物——诺西那生钠注射液，他也是该院首例接受该药物治疗的患者。
不到一岁时，维洛被确诊脊髓性肌萎缩症，这是一种罕见病，当时医生诊断他活不过三岁。家人的精心照料，让他的生命得以延续，目前维洛只有手肘前部和手指可以动。
2019年2月，全球首个SMA治疗药物诺西那生钠注射液在国内上市，一针却高达70万元，患者家庭看得见，却够不着。 2021年12月，国家医保药品目录调整结果公布，该药物以3.3万元的价格被纳入医保，这让维洛一家看到了希望。
曾被医生放弃的小孩，是家里最珍贵的宝贝。如今维洛注射了第一针治疗药物，妈妈张英笑说：“这是最好的新年礼物。 ”
【诺西那生|等了7年，少年维洛收到了“最好的新年礼物”】
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2022年1月28日，上海儿童医学中心，邹维洛准备接受治疗。本文图片均为受访者供图
掉了一滴泪的小勇士
2021年9月，当时7岁的维洛如愿入读对口的公办小学，正式成为一名小学生。顺利度过第一学期，他在寒假期间进入了身体管理阶段。 1月27日，维洛住进上海儿童医学中心，准备接受腰椎穿刺和鞘内注射治疗。
住院前一天，姐姐绮洛帮他把手表都充好了电，第二天出发时让维洛戴好，说弟弟可以随时用手表跟她通话。
维洛入住医院后，医院多学科临床医生以及相关科室工作人员，已为维洛的检查和评估预留好了时间。加上爸爸邹成的“精准计算” ，仅仅用了一天，维洛就完成了所有的术前检查评估项目。

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爸爸正在喂维洛吃清炒豆苗
当天晚上，邹成回家后，特地烤了猪肋排，一早起来又把自己种的第一茬豆苗都剪了下来，做了清炒豆苗，用美食给维洛打气。

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注射前，爸爸教维洛斐波那契数列。
1月28日上午十点不到，维洛换上病号服，进入腰穿和鞘注治疗倒计时。医生问他：“你有什么喜欢的动画片，一会儿打针的时候可以看。 ”维洛说：“请给我一道高难度的数学题。 ”张英听后说， “非常符合维洛的风格了。 ”
十点半，维洛被妈妈抱进注射室，并不知道即将面对的究竟是什么，他感到紧张。好在有医生鼓励，也有平板电脑的陪伴。
家长无法进入，张英就凑在门口听，想知道维洛有没有哭喊。不过注射室内还挺平静的样子，悬着的心稍稍放下来一些，她只能干些其他事情转移注意力。
二十分钟左右，维洛完成了第一针注射。推出注射室的他，表情平静。维洛没有选择打麻醉，与其忍受前期好几针麻醉剂注射的痛苦，不如直接来一针，是个小勇士。
张英发现病床床单上有一滴泪痕。至于数学题，因为很疼，注意力集中不起来，维洛也没有做成。
成为儿童医学中心首例