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饱餐特别是进食大量脂肪后 , 导致血脂升高 , 血黏度增高 , 情绪过分激动 , 重体力活动 , 血压急剧升高、用力大便、脱水、出血、外科手术等也是心肌梗死的诱发因素 , 此外 , 晨起6-12时交感神经活动增强 , 心率加快 , 血压升高 , 冠状动脉压力增高 , 这个时间段心梗发生率较高 。
替格瑞洛属于新型血小板P2Y12受体拮抗剂 , 替格瑞洛及其代谢产物能可逆性地与血小板P2Y12受体相互作用 , 阻断信号转导和血小板活化 , 防止动脉血栓的形成 , 适用于急性冠脉综合征 , 如非ST段抬高型心肌梗死、ST段抬高型心肌梗死和不稳定型心绞痛 , 包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入治疗患者 , 可降低血栓性心血管事件的发生率 。 与氯吡格雷相比 , 替格瑞洛可降低心肌梗死及心血管死亡复合重点事件的发生率 。
替格瑞洛饭前或饭后服用均可 , 起始剂量为单次负荷量180mg , 此后一次1片 , 一日2次 。 除非有明确禁忌 , 替格瑞洛应与阿司匹林合用 , 在服用首剂负荷剂量阿司匹林后 , 阿司匹林的维持剂量为一日1次 , 一次75-100mg 。 已接受过负荷剂量氯吡格雷的急性冠脉综合征患者 , 可以开始使用替格瑞洛 。 治疗中尽量避免漏服 。 如果出现漏服一剂 , 应在预定的下次服药时间服用90mg , 而不是服用180mg 。 替格瑞洛的治疗疗程为12个月 , 避免过早终止治疗 。
瑞舒伐他汀是临床上常用的强效他汀类调血脂药 , 主要通过抑制肝细胞合成胆固醇过程中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶A还原酶 , 阻碍内源性胆固醇合成 , 具有明显的调血脂作用 , 在治疗作用下 , 降低血清低密度脂蛋白胆固醇的作用最强 , 总胆固醇次之 , 降低甘油三酯的作用很小 , 并可轻微升高血清高密度脂蛋白胆固醇 。 此外 , 瑞舒伐他汀还具有改善血管内皮功能、抑制血管平滑肌细胞增殖和迁移、促进血管平滑肌细胞凋亡、稳定和缩小动脉粥样硬化斑块、减轻动脉粥样硬化过程的炎症反应、抑制血小板聚集等非调脂作用 , 长期服用可显著降低心肌梗死发生和再发的风险 。
人体内合成胆固醇的场所在肝脏 , 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的高低直接决定胆固醇合成的速度和数量 。 有研究显示 , 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶的活性具有昼夜节律性 , 在夜间活性最高 , 在午间达到低谷 , 因此胆固醇在夜间合成最多 , 在午间合成最少 。 瑞舒伐他汀口服生物利用度高、降脂活性强 , 作用时间持久 , 代谢产物仍具有很强的降脂活性 , 这使得其半衰期可延长至24个小时甚至更长 , 所以在一天内的任意时间服用均可 , 且不受进餐影响 。 在用药剂量方面 , 瑞舒伐他汀一般起始剂量为一日5mg , 一日1次 , 剂量调整间隔时间为4周或更长 , 最大剂量为一日1次20mg , 剂量应个体化 , 肾功能减退时应减少剂量 。
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