为什么说重复感染新冠病毒,比“阳了”、“病了”更麻烦?

3年来重大公共卫生问题 , 新冠应该排在“首席” , 它不按套路出牌 , 专治各种不服 , 悄悄对人们带来身心损害 , 甚至直接收割生命 。 近期放宽防疫限制后 , 各种“想不到”让人感慨 。
你以为的放开就好 , 热闹景象很快重现 , 实际上自己阳了 , 家人病了 , 困家里寸步难行 。
你以为的新冠是流感 , 不过扛一下就过去了 , 实际上难受、痛苦、折腾、惊慌轮番上阵 。
为什么说重复感染新冠病毒,比“阳了”、“病了”更麻烦?
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你以为的囤药心安 , 再多病症也不怕 , 实际上中招还可能伴有呕吐、流血、咽喉剧痛等 。
你以为的乡下安全 , 有一块净土和避难所 , 实际上新冠速度远超想象 , 乡下情况不乐观 。
出现这些意料之外的事情 , 不少人相信是新冠传播、变异等特点引起的:
1、新冠病毒传播值很高 , 研究显示 , 新冠原始毒株传播R0值=2.5 , 经过阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔的铺垫 , 现任“扛把子”奥密克戎传播R0值=18.6 , 就是一个阳性可传播至少18人 。
十九年前的非典发病后才传染 , 新冠病毒是进入人体就能传染 , 这对人口密度大、流动频繁地的威胁巨大 , 而且迅速形成辐射、爆发态势 , 所幸病毒的致病力、重症率下降了 。
为什么说重复感染新冠病毒,比“阳了”、“病了”更麻烦?
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2、新冠病毒变异频繁 , 新冠是典型的单链RNA病毒 , 复制装配漫不经心、丢三落四 , 很容易出错 , “后代”和“父母”的“亲子鉴定”没法看 。 变异多 , 既会干扰疫苗的效果 , 也给药物研发和效果带来难度 。
药物研发有个过程 , 本来是针对阿尔法毒株的 , 结果病毒都变异到奥密克戎了;不少打过疫苗的人 , 变阳了 。 以国内现阶段为例 , 主流奥密克戎变异株有3支:BF.7、BA276、BA52 , 另外还有BQ1、XBB等在候选 , 全球流行奥密克戎变异毒株至少130种以上 。
为什么说重复感染新冠病毒,比“阳了”、“病了”更麻烦?
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从权威媒体和专家解读看 , 新冠病毒已走进“高传、多变、低毒、长存”的道路 , 就是传播更快 , 变异更频繁 , 但对人体致病力、致死率逐步下降 , 以此求得和人类共存 。
那为什么还要戴口罩 , 勤消毒;早阳不可取 , 争取晚阳 , 最好不阳?
因为新冠病毒伤人的“威胁” , 不是传播速度 , 让人防不胜防;也不是变异毒株 , 药物研发疲于应付 , 而在于新冠病毒1个动作:可多次、反复感染人体 。
有三个关键问题:
一个是复阳和重复感染是不是一回事 , 有区别吗?
一个是重复感染的危害体现在哪里?
为什么说重复感染新冠病毒,比“阳了”、“病了”更麻烦?
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一个是哪些人是重复感染的重点防护对象 。
1、复阳和重复感染是两码事 。
复阳是处于新冠感染康复期的患者 , 病毒没有完全消灭 , 在核酸或抗原检测中出现阳性 。 重复感染国内多见于二次感染 , 国外已有超过5次以上的重复感染 , 它是指新冠感染完全康复后 , 一段时间后再次感染新冠病毒 , 体内病毒量回升 。
通俗理解是:复阳是没好彻底 , 自己感染自己 。 二次感染是外界把自己又感染了 。
从实质看 , 复阳是病毒未转阴 , 在临界值波动;二次感染是病毒完全阴转了 , 再次被同类型病毒感染 。
为什么说重复感染新冠病毒,比“阳了”、“病了”更麻烦?
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从间隔看 , 复阳是出现症状后4周内多见;二次感染多见于半年以上 , 起码会间隔4周以上 。
从症状看 , 复阳没有传染性 , 也无患病症状 , 外出无太大影响;二次感染刚好相反 。