致残原因第二,令人炸裂的偏头痛!( 二 )


偏头痛是一种发作性疾病 , 其发病常常与多种诱因有关 , 包括睡眠不足、食品添加剂、酒精、咖啡因、空腹、人造甜味剂、药物滥用、精神压力以及阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等 。 除了这些 , 还有一部分偏头痛患者是因为家族遗传 , 约占60%左右 , 这类患者及其直系亲属患上偏头痛的风险是普通人群的3-6倍 。 另外 , 对于女性而言 , 还存在内分泌及代谢因素引发的偏头痛 , 一般在女性青春期偶有发作 , 月经期间常常发作 , 在女性怀孕后或绝经后会逐渐减少发作甚至不再发作 。
如何有效诊断和管理偏头痛?
尽管头痛以及偏头痛普遍流行 , 但是目前其诊断以及治疗并不充分 。 为了支持偏头痛的临床决策 , 由丹麦头痛协会发起 , 欧洲头痛联合会和欧洲神经病学会支持的共识声明“Diagnosisandmanagementofmigraineintensteps”(图2)于2021年发表于NatureReviewsNeurology上 。
致残原因第二,令人炸裂的偏头痛!
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图2研究成果(图源:[4])
在这份共识声明中 , 欧洲专家小组制定了偏头痛诊断和管理的十步法(图3) 。 该方法的目的是支持初级保健医生、神经科医生和头痛专家的护理和临床决策 。
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图3偏头痛诊断和管理的十步法(图源:[4])
偏头痛诊断和管理的十步法包括:何时怀疑偏头痛;诊断偏头痛;教育和以患者为中心;急性期治疗;预防性治疗;特殊人群偏头痛的管理;随访、治疗反应和失败;处理并发症;识别和管理合并症;长期随访 。
这里着重介绍一下偏头痛的预防性治疗 , 在临床实践中 , 偏头痛常常使用止痛药进行初始治疗 , 包括布洛芬、对乙酰氨基酚、阿司匹林、双氯芬酸和萘普生等 , 但长期使用这类药物会有胃肠道反应及出血风险 , 甚至会对肝肾造成损伤 。 除此之外 , 还使用曲坦类药物以及麦角胺类药物等特异性止痛药进行治疗 。 需要注意的是 , 未经控制的高血压、缺血性心脏病、冠状动脉痉挛患者不宜使用曲坦类药物;另外 , 极小量的麦角胺类即可迅速导致药物过量性头痛 , 因此应限制该类药物的使用频度 , 不推荐常规使用[5] 。
值得一提的是 , 降钙素基因相关肽(CGRP)这一关键性靶点的发现 , 让偏头痛的预防性治疗有了突破 。 CGRP受体拮抗剂通过将扩张的脑膜动脉恢复至正常而减轻偏头痛症状 , 且不会导致血管收缩 , 因而没有一系列副作用 。
1.集预防和治疗于一“片”的NURTECODT
Biohaven公司开发的NURTECODT(Rimegepant)是首个且唯一一个具有快速溶解口腔崩解片剂型的CGRP受体拮抗剂 , 也是目前唯一一款获批可同时用于治疗和预防偏头痛的口服CGRP受体拮抗剂 。 Rimegepant于2020年获FDA批准上市 , 用于成人偏头痛急性治疗 , 并于2021年5月获批新适应症 , 用于偏头痛的预防性治疗 。 较长的半衰期、良好的口服生物利用度以及对CGRP受体的高亲和力 , 使其成为潜在best-in-class抗急性偏头痛药物[6] 。
2021年 , 发表在TheLancet上的一项研究(图4)中 , 研究人员对比了Rimegepant和安慰剂在预防治疗偏头痛方面的疗效 。 在这项研究中 , 受试者被随机分配至Rimegepant组(348名)和安慰剂组(347名) , 每天服用Rimegepant或安慰剂 , 持续12周 。 研究人员发现 , 在第9-12周期间 , 在每月偏头痛平均天数的变化上 , Rimegepant要优于安慰剂组 , Rimegepant组患者每月偏头痛的平均天数减少4.3天 , 而安慰剂组则减少3.5天[7] 。
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