障碍|导致帕金森综合征的病因及分类都有哪些?( 二 )
遗传性帕金森综合征
(1)Huntington病(HD):大多数有阳性家族史 , 表现为舞蹈样动作为主的运动障碍、精神异常、认知障碍 。 帕金森症状主要为肌僵直、运动迟缓 。 典型的临床表现、常染色体显性遗传家族史及IT15基因分析可确诊 。 左旋多巴作为对症治疗药物 。
(2)肝豆状核变性(WD):可有舞蹈样动作、精神症状 , 帕金森症状主要表现为运动缓慢、肌张力升高、震颤等 , 实验室检查示铜蓝蛋白明显降低、尿铜增高、肝功能异常 , 角膜K-F环阳性 , 头颅MRI可见基底节区、脑干等处T1低信号、T2高信号影 。 左旋多巴作为对症治疗药物 。
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