时间|什么是“ALS”? 患有ALS应该怎么治疗缺陷|训练|损伤|身体|基因|肌肉

ALS是肌萎缩侧索硬化，又称为运动神经元病，也称为渐冻人。是指上运动神经元和下运动神经元损伤之后，可导致躯干、四肢、胸部、腹部肌肉逐渐无力和萎缩。原因不明，可能与遗传和基因缺陷有关。早期症状轻微，容易和其他运动系统疾病混淆，早期容易感到周身无力、肌肉跳动，逐渐发展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。
渐冻症怎么得的
1.遗传
如果家人中有得这种病的，那么后代患有此病的几率也会比较高。主要是因为显性基因具有比较强的遗传性，所以就会有一定的几率患上这种病。
2.毒素累积
当神经毒素物质进行不断的累积后，就会导致谷氨酸堆积在神经细胞之间，时间长了就有很大的可能造成神经细胞的损伤，从而就会引发这种疾病。例如金属铝中毒就有可能导致渐冻症。
3.基因缺陷
在胎儿期间如果身体内出现的基因缺陷这一问题，就有可能导致身体的某种神经发育不良，患者是自由基使神经细胞膜受到了一定的损伤，这样就有一定的可能会出现渐冻症。

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渐冻症患者的护理
1.均衡饮食
在渐冻症患者能够正常进食的时候，一定要均衡的饮食，多吃一些具有高蛋白、高热量的食物，这样能够帮助身体营养的摄入。
2.多吃流食
如果患者出现了吞咽困难等问题时，可以选择吃半流食或者是软食类的食物。
康复治疗：
运动训练、耐力训练对提高肌力、保持关节活动范围、减少肌腱挛缩有作用。经皮神经电刺激(TENS)可以减轻疼痛、减少肌萎缩程度、缓解肌肉挛缩。各种矫形器的装配可以减缓关节肌腱的挛缩。对于存在吞咽障碍的ALS患者，吞咽训练可以改善吞咽功能，延迟经鼻饲管进食的时间。
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